(E)-N-(2,2-dimethylhepta-4,6-dien-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1351511-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2,2-dimethylhepta-4,6-dien-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: (E)-N-(2,2-dimethylhepta-4,6-dienyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[(4E)-2,2-dimethylhepta-4,6-dienyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1351511-18-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂S
• 分子量: 293.43
• InChiKey: HUXMGGRAYWNLRA-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2,2-dimethylhepta-4,6-dien-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 silver tetrafluoroborate 、 (S)-DTBM-segphos(AuCl)₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+)-2-allyl-4,4-dimethyl-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  金(I)/薄荷醇协同催化对二烯进行区域选择性和对映选择性加氢胺化

  摘要：

  醇是关键：已使用双核催化剂 ( R )-DTBM-SEGPHOS实现了 1,3-二烯的区域选择性和对映选择性加氢胺化。醇类添加剂如薄荷醇可提高反应的速率和选择性，薄荷醇与阳离子金 (I) 配位以生成可参与催化的布朗斯台德酸。Mbs=对甲氧基苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201104076
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2-dimethylhepta-4,6-dienenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (E)-N-(2,2-dimethylhepta-4,6-dien-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金(I)/薄荷醇协同催化对二烯进行区域选择性和对映选择性加氢胺化

  摘要：

  醇是关键：已使用双核催化剂 ( R )-DTBM-SEGPHOS实现了 1,3-二烯的区域选择性和对映选择性加氢胺化。醇类添加剂如薄荷醇可提高反应的速率和选择性，薄荷醇与阳离子金 (I) 配位以生成可参与催化的布朗斯台德酸。Mbs=对甲氧基苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201104076

文献信息

• P-stereogenic PNP pincer-Pd catalyzed intramolecular hydroamination of amino-1,3-dienes
  作者：Zehua Yang、Chao Xia、Delong Liu、Yangang Liu、Masashi Sugiya、Tsuneo Imamoto、Wanbin Zhang

  DOI：10.1039/c4ob02402h

  日期：——

  no)methyl]pyridine. It was used in the asymmetric intramolecular hydroamination of amino-1,3-dienes, with the desired products being obtained in good yields and with excellent regioselectivities and up to moderate enantioselectivities. The absolute configuration of one of the hydroamination products was determined by X-ray crystallography studies. This simple and efficient procedure can be used for

  由光学纯的2，6-双[（硼烷（叔丁基）甲基膦基）甲基]吡啶可容易地制备新的P-立体异构PNP钳-Pd络合物。它被用于氨基-1,3-二烯的不对称分子内加氢胺化反应，所需的产物以良好的收率，极好的区域选择性和高达中等的对映选择性而获得。通过X射线晶体学研究确定了一种加氢产物的绝对构型。这种简单而有效的方法可用于烯丙基型手性吡咯烷衍生物的合成。
• Intramolecular Bromoamination of Conjugated<i>N</i>-Tosylaminodienes Using<i>N</i>-Bromosuccinimide. Synthesis of Bromoallyl-Substituted<i>N</i>-Heterocycles and Their Applications as Building Blocks
  作者：Isabel Márquez-Segovia、Alejandro Baeza、Antonio Otero、Carmen Nájera

  DOI：10.1002/ejoc.201300444

  日期：2013.8

  The Spanish Ministerio de Ciencia e Innovacion (MICINN) [projects CTQ2010-20387 and Consolider Ingenio 2010, CSD2007-00006 and Juan de la Cierva contract (to A. B.), JCI-2009-03710], Fondos Europeos para el Desarrollo Regional (FEDER), the Generalitat Valenciana (PROMETEO 2009/039), and the University of Alicante are gratefully acknowledged for financial support.

  西班牙国家科学与创新部长 (MICINN) [项目 CTQ2010-20387 和 Consolider Ingenio 2010、CSD2007-00006 和 Juan de la Cierva 合同（至 AB）、JCI-2009-03710]、Fondos EuropEOs para el Des 、Generalitat Valenciana (PROMETEO 2009/039) 和阿利坎特大学对财政支持表示感谢。
• Copper-mediated intramolecular aminofluorination of 1,3-dienes by using nucleophilic fluorine reagents
  作者：Zuxiao Zhang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1039/c8cc04909b

  日期：——

  A copper-mediated intramolecular aminofluorination of 1,3-dienes is disclosed, in which both AgF and Et3N·3HF can be used as the fluorine source. This protocol provides a variety of pyrrolidines bearing allylic fluorides with excellent regioselectivities and good diastereoselectivities.

  公开了铜介导的1，3-二烯的分子内氨基氟化，其中AgF和Et 3 N·3HF都可以用作氟源。该协议提供了多种带有烯丙基氟化物的吡咯烷，它们具有极好的区域选择性和良好的非对映选择性。
• A Carbaboranylmercuric Salt Catalyzed Reaction; Highly Regioselective Cycloisomerization of 1,3-Dienes
  作者：Hirofumi Yamamoto、Ikuo Sasaki、Shinya Shiomi、Naoto Yamasaki、Hiroshi Imagawa

  DOI：10.1021/ol300678r

  日期：2012.5.4

  The combination of carbaboranylmercuric chloride (new type of bulky Lewis acid) and silver triflate efficiently catalyzes cycloisomerization of 1, 3-dienes at room temperature. The catalytic system gives allyl-substituted azacycles and cycloalkanes in excellent yields with high to complete regioselectivity.