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6-methyl-3-(N-t-Butoxycarbonyl-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine | 209328-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-3-(N-t-Butoxycarbonyl-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine
英文别名
2-methyl-5-(1-t-butoxycarbonyl-(2S)-azetidinylmethoxy)pyridine;3-((1-BOC-2-(S)-azetidinyl)methoxy)-6-methylpyridine;tert-butyl (2S)-2-[(6-methylpyridin-3-yl)oxymethyl]azetidine-1-carboxylate
6-methyl-3-(N-t-Butoxycarbonyl-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine化学式
CAS
209328-58-5
化学式
C15H22N2O3
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
YDUPNHFLEGIUKM-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-3-(N-t-Butoxycarbonyl-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine盐酸乙醚 作用下, 反应 18.0h, 以to yield the title compound (0.074 g, 63%) as a white solid的产率得到6-methyl-3-(2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
    摘要:
    该专利涉及一种新型杂环醚化合物,其化学式为:##STR1## 其中n,*,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和y都有具体定义,或其药学上可接受的盐或前药。这些化合物可用于选择性控制神经递质释放,并制备了具有治疗效果的药物组合物。该专利还涉及将上述组合物用于选择性控制哺乳动物神经递质释放的方法。
    公开号:
    US05948793A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-甲基吡啶(S)-1-BOC-2-氮杂环丁烷甲醇 以36%的产率得到6-methyl-3-(N-t-Butoxycarbonyl-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
    摘要:
    新型杂环醚化合物的化学式为:##STR1## 其中n,*,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和y具体定义,或其药学上可接受的盐或前药,可用于选择性控制神经递质释放;这些化合物的治疗有效药物组合物;以及利用所述组合物在哺乳动物中选择性控制神经递质释放。
    公开号:
    US05948793A1
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文献信息

  • [EN] TRIARYL-SULPHONIUM COMPOUNDS, KIT AND METHODS FOR LABELING POSITRON EMITTING ISOTOPES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIARYL-SULPHONIUM, KIT ET PROCÉDÉ POUR ÉTIQUETER DES ISOTOPES ÉMETTANT DES POSITRONS
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2010066380A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    This invention relates to novel compounds suitable for labeling by positron emitting isotopes, such as 18F, 11C, 13N and 15O, through appropriate labeling reagents, such as 18F reagents and methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging by positron emission tomography (PET).
    本发明涉及一种适合通过适当的标记试剂(如18F试剂)标记正电子发射同位素(如18F、11C、13N和15O)的新化合物,以及制备这种化合物的方法,包括这种化合物的组合物,包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒在正电子发射断层扫描(PET)中的诊断成像用途。
  • [EN] HETEROCYCLIC ETHER AND THIOETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION<br/>[FR] COMPOSES ETHER ET THIOETHER HETEROCYCLIQUES UTILISES DANS LA REGULATION DE LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE CHIMIQUE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1999032480A1
    公开(公告)日:1999-07-01
    (EN) Novel compounds having formulas (I), (II) or (III) or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful for controlling synaptic transmission; to therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and to the use of said compositions to controlling synaptic transmission in human or veterinary patients.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés ayant les formules (I), (II) ou (III), ou sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou promédicaments, et qui sont utilisés dans la régulation de la transmission synaptique. L'invention porte également sur les compositions pharmaceutiques thérapeutiquement efficaces de ces composés, et sur l'utilisation de ces compositions pour réguler la transmission synaptique chez l'homme ou l'animal.
    (中文翻译)本发明涉及具有公式(I),(II)或(III)或其药学上可接受的盐或前药的新化合物,其用于控制突触传递;以及这些化合物的治疗有效的药物组合物,以及使用该组合物在人类或兽医患者中控制突触传递的用途。
  • Heterocyclic ether compounds useful in controlling neurotransmitter
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05914328A1
    公开(公告)日:1999-06-22
    Novel heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## wherein *, A,B, n, R.sup.1, R.sup.2 and X are specifically defined, or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful in selectively activating or inhibiting neurotransmitter release; to therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and to the use of said compositions to activate or inhibit neurotransmitter release in mammals.
    该专利涉及一种新型杂环醚化合物,其化学式为:##STR1## 其中,*,A,B,n,R.sup.1,R.sup.2和X都有特定的定义,或其药学上可接受的盐或前药,可用于选择性激活或抑制神经递质的释放。同时,该专利还涉及这些化合物的治疗有效的药物组合物,以及使用上述组合物在哺乳动物中激活或抑制神经递质的释放。
  • 3-PYRIDYL ENANTIOMERS AND THEIR USE AS ANALGESICS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0950057B1
    公开(公告)日:2002-11-13
  • HETEROCYCLIC ETHER AND THIOETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP1047690A1
    公开(公告)日:2000-11-02
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