Dibutylphosphoryl-azid | 7108-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机叠氮化物
• 英文名称: Dibutylphosphoryl-azid
• 英文别名: 1-[Azido(butyl)phosphoryl]butane
• CAS: 7108-93-2
• 化学式: C₈H₁₈N₃OP
• 分子量: 203.224
• InChiKey: PYCVJSIIDHFWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibutylphosphoryl-azid 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bis-dibutylphosphinoyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Gilyarov,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 285 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[丁基(氯)磷基]丁烷 在 triethylammonium azide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Dibutylphosphoryl-azid
  参考文献：
  名称：

  Gilyarov,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 285 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR PREPARING TICAGRELOR
  申请人：Khile Anil Shahaji

  公开号：US20130165696A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are novel processes for the preparation of phenylcyclopropylamine derivatives, which are useful intermediates in the preparation of triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds. Provided particularly herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of a substantially pure ticagrelor intermediate, trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine. Provided further herein are novel acid addition salts of trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine, and process for their preparation. The intermediate and its acid addition salts are useful for preparing ticagrelor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity.

  本文提供了一种制备苯基环丙胺衍生物的新型工艺，这些衍生物在三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的制备中是有用的中间体。特别提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的工艺，用于制备一种基本纯的替卡格雷中间体，即trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺。此外，本文还提供了trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺的新型酸加盐，以及其制备工艺。该中间体及其酸加盐对于高产率和纯度制备替卡格雷或其药用可接受盐是有用的。
• UREA TYPE CINNAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20100105904A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Disclosed is a compound represented by the formula (I) below or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also disclosed is a use of the compound or salt as a pharmaceutical product. (In the formula, Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with a C 1-6 alkyl group; Ar 2 represents a phenyl group which may be substituted with a C 1-6 alkoxy group; X 1 represents a single bond; R 1 and R 2 respectively represent a C 1-6 alkyl group or the like which may be substituted with a substituent such as a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group; and R 3 represents a hydrogen atom or the like.)

  本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及该化合物或盐作为制药产品的用途。（在公式中，Ar1代表可以被C1-6烷基取代的咪唑基；Ar2代表可以被C1-6烷氧基取代的苯基；X1代表单键；R1和R2分别代表C1-6烷基或类似物，可以被5-至14-成员芳香杂环基等取代基取代；而R3代表氢原子或类似物。）
• US4124356A
  申请人：——

  公开号：US4124356A

  公开（公告）日：1978-11-07
• US4138553A
  申请人：——

  公开号：US4138553A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US5391772A
  申请人：——

  公开号：US5391772A

  公开（公告）日：1995-02-21