(2S,3S)-2,3-Dihydroxy-succinic acid; compound with 4-((1R,2S)-2-amino-1-hydroxy-propyl)-phenol | 139016-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2,3-Dihydroxy-succinic acid; compound with 4-((1R,2S)-2-amino-1-hydroxy-propyl)-phenol
• CAS: 139016-56-1
• 化学式: C₄H₆O₆*C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 317.296
• InChiKey: LMIIXPWAIBXTMY-WXKBYIQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  181.54
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-amino-4-chloro-5-nitropyridin-2-yl)carbamate 、 (2S,3S)-2,3-Dihydroxy-succinic acid; compound with 4-((1R,2S)-2-amino-1-hydroxy-propyl)-phenol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以602 mg的产率得到ethyl <(1S,2R)-6-amino-4-<<2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl>amino>-5-nitropyridin-2-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂剂。[5-氨基-1,2-二氢-3-（4-羟基苯基）-2-甲基吡啶基[3,4-b]吡嗪-7-基]氨基甲酸乙酯的手性异构体。

  摘要：

  先前曾有报道称[5-氨基-1,2-二氢-2-甲基-3-苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基]氨基甲酸酯乙酯在小鼠中的代谢研究产生羟基化代谢物，甲基化得到甲氧基衍生物。代谢物及其衍生物被认为是4-（取代）苯基化合物，已通过[1,2-二氢-3-（4-羟苯基）-和[1,2-二氢-3]的合成得到证实。 -（4-甲氧基苯基）吡啶并[3，4-b]-吡嗪-7-基]氨基甲酸酯（17和16）。17的S和R异构体在几种生物系统中均具有活性，但是S异构体比R异构体更有效。17的S和R异构体之间的活性差异与1的S和R异构体所观察到的相似。

  DOI：

  10.1021/jm00084a003