4-hydrazino<1>benzothieno<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine | 107363-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 4-hydrazino<1>benzothieno<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 10-Thia-2,8-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,11,13,15-heptaen-7-ylhydrazine
• CAS: 107363-23-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄S
• 分子量: 254.315
• InChiKey: KGUVJUMEMWRRNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino<1>benzothieno<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine 在 COCl₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-dihydro-1-oxo<1>benzothieno<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>triazolo<3,4-c>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[ 2,3- e ]吡咯并[1,2a]吡嗪及其相关化合物的合成

  摘要：

  已经描述了几种[1]苯并噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪和其他相关杂环的合成。还报道了对这些化合物的核磁共振谱的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230133
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-4,5-dihydro<1>benzothieno<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-hydrazino<1>benzothieno<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[ 2,3- e ]吡咯并[1,2a]吡嗪及其相关化合物的合成

  摘要：

  已经描述了几种[1]苯并噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪和其他相关杂环的合成。还报道了对这些化合物的核磁共振谱的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230133

文献信息

• Synthesis of [1]benzothieno[2,3-<i>e</i>]pyrrolo[1,2a]pyrazines and related compounds
  作者：Hussein El-Kashef、Sylvain Rault、Jean-Charles Lancelot、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570230133

  日期：1986.1

  The synthesis of several [1]benzothieno[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazines and other related heterocycles has been described. A study of the nmr spectra of these compounds was also reported.

  已经描述了几种[1]苯并噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪和其他相关杂环的合成。还报道了对这些化合物的核磁共振谱的研究。