Acetic acid 2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-3-acetoxy-16-methoxyamino-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester | 85197-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-3-acetoxy-16-methoxyamino-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
• CAS: 85197-50-8
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₆
• 分子量: 461.599
• InChiKey: IXIWJYAATQHFGL-CNPHLLIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-3-acetoxy-16-methoxyamino-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 反应 5.0h， 以0.011 g的产率得到pregn-5-en-3β,21-diol-16,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids Communication 130. Effect of the substituent at position 21 on the reaction of ?16-20-ketosteroids with diphenylsulfylimine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950664
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 3β,21-diacetoxypregna-5,16-dien-20-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Acetic acid 2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-3-acetoxy-16-methoxyamino-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids Communication 130. Effect of the substituent at position 21 on the reaction of ?16-20-ketosteroids with diphenylsulfylimine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950664