5-Methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(4'-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 108161-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(4'-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-Methyl-2-(4-methylphenyl)-4-propan-2-ylidenepyrazol-3-one
• CAS: 108161-19-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: HARXLIPGVBWDNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮 、 丙酮 反应 24.0h， 以83%的产率得到5-Methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(4'-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  在5-甲基-2-（4'-取代-苯基）-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮的碱催化反应中发现显着的取代基效应

  摘要：

  在5-甲基-4-（1-甲基亚乙基）-2-（4'-取代-苯基）-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮的碱催化反应中发现显着的取代基效应（2描述了用丙酮回流。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230438

文献信息

• Remarkable substituent effects found in the base-catalyzed reaction of 5-methyl-2-(4′-substituted-phenyl)-2,4-dihydro-3<i>H</i>-pyrazol-3-ones
  作者：Seiichi Matsugo、Akira Takamizawa

  DOI：10.1002/jhet.5570230438

  日期：1986.7

  Remarkable substituent effects found in the base-catalyzed reaction of 5-methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(4′-substituted-phenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones (2) with acetone at reflux are described.

  在5-甲基-4-（1-甲基亚乙基）-2-（4'-取代-苯基）-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮的碱催化反应中发现显着的取代基效应（2描述了用丙酮回流。