N-((1-甲基-1H-咪唑-2-基)甲氧基)邻苯二甲酰亚胺 | 1346749-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-((1-甲基-1H-咪唑-2-基)甲氧基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 2-[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methoxy)phthalimide；2-[(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)methoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1346749-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: FWHKTWFDHQQEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-甲基-1H-咪唑-2-基)甲氧基)邻苯二甲酰亚胺 在 lithium tetrafluoroborate 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺的光诱导电子转移促进的氧化还原断裂

  摘要：

  已经开发了一种新的光诱导的N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺电子转移促进的氧化还原片段化。机理实验已经确定，该反应通过独特的协同分子内断裂过程进行。这种独特的机理赋予了许多合成优势，这些优势在各种杂环底物的氧化还原片段化中得到了彰显。

  DOI：

  10.1021/ol202740w
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 2-(氯甲基)-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到N-((1-甲基-1H-咪唑-2-基)甲氧基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺的光诱导电子转移促进的氧化还原断裂

  摘要：

  已经开发了一种新的光诱导的N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺电子转移促进的氧化还原片段化。机理实验已经确定，该反应通过独特的协同分子内断裂过程进行。这种独特的机理赋予了许多合成优势，这些优势在各种杂环底物的氧化还原片段化中得到了彰显。

  DOI：

  10.1021/ol202740w

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HYDROXAMATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020260857A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: (I) wherein R1, R2 and R3 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及下面所示的式I的化合物：(I)，其中R1、R2和R3在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a受体活性参与的疾病或症状中的用途，例如癌症。
• Photoinduced Electron-Transfer-Promoted Redox Fragmentation of <i>N</i>-Alkoxyphthalimides
  作者：Maria Zlotorzynska、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1021/ol202740w

  日期：2011.12.2

  new photoinduced electron-transfer-promoted redox fragmentation of N-alkoxyphthalimides has been developed. Mechanistic experiments have established that this reaction proceeds through a unique concerted intramolecular fragmentation process. This distinctive mechanism imparts many synthetic advantages, which are highlighted in the redox fragmentation of various heterocyclic substrates.

  已经开发了一种新的光诱导的N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺电子转移促进的氧化还原片段化。机理实验已经确定，该反应通过独特的协同分子内断裂过程进行。这种独特的机理赋予了许多合成优势，这些优势在各种杂环底物的氧化还原片段化中得到了彰显。