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N-2,5-dimethoxyphenyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine | 1408000-08-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-2,5-dimethoxyphenyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine
英文别名
2,4-Ditert-butyl-6-[(2,5-dimethoxyphenyl)iminomethyl]phenol
N-2,5-dimethoxyphenyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine化学式
CAS
1408000-08-7
化学式
C23H31NO3
mdl
——
分子量
369.504
InChiKey
GUWXFIAFENMGBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型双(N-二甲氧基苯胺-3,5-(t)Bu2-水杨基铝二氨基)铜(II)配合物的合成,ESR,紫外可见性和反应性研究。
    摘要:
    具有N-二甲氧基苯基-3,5-(t)Bu(2)-水杨醛亚胺配体的几种新的铜(II)配合物(4-6),缩写为NR-3,5-DTBS,其中R = 2,4-二甲氧基苯基( 1)已经制备了2,5-二甲氧基苯基(2)和3,5-二甲氧基苯基(3),并描述了它们的光谱(IR,(1)1 H NMR,UV / Vis,ESR),磁性和氧化还原反应性。冷冻溶液4-6和固态4和5的ESR光谱指示轴向对称的g张量(g(平行)> g(垂直)> 2.03)。粉末ESR光谱6对于CuN(2)O(2)型系统是不寻常的,并且表现出“反向”型(g([平行])表示ad(z)(2)基态的g(2)(2.128)> g(1)(2.019)模式。在ESR和UV / Vis技术的支持下,化学氧化4和6会生成新的Cu(II)物种和Cu(II)-苯氧基自由基。CV研究表明,该络合物具有以配体为中心和以铜(II)为中心的准可逆和不可逆反应。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2012.07.122
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二叔丁基水杨醛2,5-二甲氧基苯胺甲酸 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到N-2,5-dimethoxyphenyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine
    参考文献:
    名称:
    新型双(N-二甲氧基苯胺-3,5-(t)Bu2-水杨基铝二氨基)铜(II)配合物的合成,ESR,紫外可见性和反应性研究。
    摘要:
    具有N-二甲氧基苯基-3,5-(t)Bu(2)-水杨醛亚胺配体的几种新的铜(II)配合物(4-6),缩写为NR-3,5-DTBS,其中R = 2,4-二甲氧基苯基( 1)已经制备了2,5-二甲氧基苯基(2)和3,5-二甲氧基苯基(3),并描述了它们的光谱(IR,(1)1 H NMR,UV / Vis,ESR),磁性和氧化还原反应性。冷冻溶液4-6和固态4和5的ESR光谱指示轴向对称的g张量(g(平行)> g(垂直)> 2.03)。粉末ESR光谱6对于CuN(2)O(2)型系统是不寻常的,并且表现出“反向”型(g([平行])表示ad(z)(2)基态的g(2)(2.128)> g(1)(2.019)模式。在ESR和UV / Vis技术的支持下,化学氧化4和6会生成新的Cu(II)物种和Cu(II)-苯氧基自由基。CV研究表明,该络合物具有以配体为中心和以铜(II)为中心的准可逆和不可逆反应。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2012.07.122
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