(1R,2R)-N-Benzyl-N,N'-bis-(2-methoxy-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine | 854535-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N-Benzyl-N,N'-bis-(2-methoxy-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: (1R,2R)-2-N-benzyl-1-N,2-N-bis[(2-methoxyphenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 854535-10-7
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₂
• 分子量: 444.617
• InChiKey: GYCRESZPFIPJJE-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N-Benzyl-N,N'-bis-(2-methoxy-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine 、 3-溴丙烯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(1R,2R)-N-Allyl-N'-benzyl-N,N'-bis-(2-methoxy-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  （1 R，2 R）-1,2-二氨基环己烷衍生的N，N'-三取代的1,2-二胺的合成与衍生

  摘要：

  N，N′-三取代的1，2-二胺的合成可以通过简单还原衍生自（1 R，2 R）-二氨基环己烷的氨基来实现。我们评论了这种还原的范围和局限性，并讨论了其在不对称N，N'-四取代的1,2-二胺合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.129
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-N,2-N-双[(2-甲氧基苯基)甲基]环己烷-1,2-二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,2R)-N-Benzyl-N,N'-bis-(2-methoxy-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  （1 R，2 R）-1,2-二氨基环己烷衍生的N，N'-三取代的1,2-二胺的合成与衍生

  摘要：

  N，N′-三取代的1，2-二胺的合成可以通过简单还原衍生自（1 R，2 R）-二氨基环己烷的氨基来实现。我们评论了这种还原的范围和局限性，并讨论了其在不对称N，N'-四取代的1,2-二胺合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.129