3-Benzofuran-2-yl-benzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid phenyl ester | 797790-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-Benzofuran-2-yl-benzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: Phenyl 3-(1-benzofuran-2-yl)-1,4-benzoxazine-4-carboxylate；phenyl 3-(1-benzofuran-2-yl)-1,4-benzoxazine-4-carboxylate
• CAS: 797790-41-1
• 化学式: C₂₃H₁₅NO₄
• 分子量: 369.376
• InChiKey: KUXFGSNGBCVZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 3-Benzofuran-2-yl-benzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid phenyl ester 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-(2-Oxo-benzooxazol-3-yl)-dibenzofuran-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Diels–Alder环加成反应可轻松获得N-芳基，N-杂芳基苯并恶唑啉酮和4-氮杂类似物

  摘要：

  描述了一种合成N-芳基，N-杂芳基苯并恶唑啉酮及其4-氮杂类似物的改进方法。该过程涉及苯并恶嗪或吡啶并恶嗪二烯体系的Diels-Alder环加成反应，其中亲二烯体是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.162
• 作为产物：
  描述：

  2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Benzofuran-2-yl-benzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Diels–Alder环加成反应可轻松获得N-芳基，N-杂芳基苯并恶唑啉酮和4-氮杂类似物

  摘要：

  描述了一种合成N-芳基，N-杂芳基苯并恶唑啉酮及其4-氮杂类似物的改进方法。该过程涉及苯并恶嗪或吡啶并恶嗪二烯体系的Diels-Alder环加成反应，其中亲二烯体是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.162

文献信息

• Easy access to N-aryl, N-heteroarylbenzoxazolinones and 4-aza analogues via Diels–Alder cycloaddition reactions
  作者：Franck Lepifre、Christophe Buon、Pierre-Yves Roger、Pascal Bouyssou、Gérard Coudert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.162

  日期：2004.10

  An improved method for the synthesis of N-aryl, N-heteroarylbenzoxazolinones and their 4-aza analogues is described. The process involves the Diels–Alder cycloaddition of benzoxazinic or pyridoxazinic dienic systems with dienophiles as a key step.

  描述了一种合成N-芳基，N-杂芳基苯并恶唑啉酮及其4-氮杂类似物的改进方法。该过程涉及苯并恶嗪或吡啶并恶嗪二烯体系的Diels-Alder环加成反应，其中亲二烯体是关键步骤。