1,6-dianilino-2,4-hexadiyne | 102805-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,6-dianilino-2,4-hexadiyne
• 英文别名: N,N-diphenyl-2,4-hexadiyne-1,6-diamine；N1,N6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine；PhNHCH2C2C2CH2NHPh；N,N'-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine
• CAS: 102805-34-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: MMMFECTVVGGCPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os3(μ-H)2(CO)10 、 1,6-dianilino-2,4-hexadiyne 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43.5%的产率得到[HOs3(CO)10(μ-η1:η1-CH3CC=C-C(H)=C(H)-NPh)]
  参考文献：
  名称：

  二乙炔配体与三核簇的反应。3. [H 2 Os 3（CO）10 ]的金属核上具有β-氨基的二炔环化反应

  摘要：

  [H 2 Os 3（CO）10 ]与取代的二炔RC-C 2 -C 2 -R'（1，R = Ph，R'= CH 2 NHPh; 2，R = Ph，R'= CH 2 NHCH 2 Ph值; 3，R = R” = CH 2 NHPh基）得到簇[的HO 3（CO）10（L）]（L = {μ-η 1：η 2 -PhCH 2 C（H）C- C（H）C-NPH}（4）{μ-η 1：η 2 -PhCH 2 C（H）C-C（H）C-NCH2博士}（5），和{μ-η 1：η 1 -CH 3 CC CC（H）C（H）-NPh}（6），其已被其特征在于，单晶X射线衍射分析以及各种光谱方法。在簇4 - 6，起始二炔1 - 3被重新排列以形成取代的吡咯基环，其桥η2个锇原子1：η 2 - （4，5）或η 1：η 1 - （6）的配位模式取决于关于取代基的性质1 - 3。对于二炔环化反应的可能的反应途径中产率4 - 6

  DOI：

  10.1021/om010400a
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-丙炔基)苯胺 在 copper(l) iodide 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1,6-dianilino-2,4-hexadiyne
  参考文献：
  名称：

  室温下以O 2为氧化剂的两种不同末端炔烃的镍催化氧化偶联反应：不对称1,3-二炔的简便合成

  摘要：

  现在，可以通过使用过量的一种末端炔烃基质在NiCl 2 ·6H 2 O / CuI存在下将两个不同的末端炔烃偶联在一起。该新方法采用20 mol％的TMEDA作为配体，并采用对环境无害的O 2或空气作为氧化剂。这是第一个使用镍盐作为催化剂，通过使用空气或O 2作为氧化剂的例子，这导致了两个不同炔烃的有效异质偶联。

  DOI：

  10.1021/ol8027863