benzyl 2-phenylpropylcarbamate | 1180001-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-phenylpropylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-(2-phenylpropyl)carbamate
• CAS: 1180001-30-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: NSCHXLLHJLHGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2-phenylaziridine-1-carboxylate 、 三甲基铝 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到benzyl 2-phenylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A practical regioselective ring-opening of activated aziridines with organoalanes

  摘要：

  The regioselective ring-opening of N-protected 2-phenylaziridines is accomplished by the addition of organoalanes in dichloromethane. With this simple method it is possible to introduce alkyl, alkenyl and alkynyl substituents at the benzylic position of the phenylaziridine to give the corresponding beta-phenyl-beta-substituted amines, as useful precursors for intramolecular hydroaminations, in high yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.081

文献信息

• Branched-Selective Cross-Electrophile Coupling of 2-Alkyl Aziridines and (Hetero)aryl Iodides Using Ti/Ni Catalysis
  作者：Wendy L. Williams、Neyci E. Gutiérrez-Valencia、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.3c08301

  日期：2023.11.8

  The arylation of 2-alkyl aziridines by nucleophilic ring-opening or transition-metal-catalyzed cross-coupling enables facile access to biologically relevant β-phenethylamine derivatives. However, both approaches largely favor C–C bond formation at the less-substituted carbon of the aziridine, thus enabling access to only linear products. Consequently, despite the attractive bond disconnection that

  通过亲核开环或过渡金属催化的交叉偶联对 2-烷基氮丙啶进行芳基化，可以轻松获得生物学相关的 β-苯乙胺衍生物。然而，这两种方法很大程度上都有利于在氮丙啶的取代较少的碳上形成 C-C 键，从而只能获得线性产物。因此，尽管它引起了有吸引力的键断裂，但从 2-烷基氮丙啶合成支链芳基化产物仍然无法实现。在此，我们解决了这一长期存在的挑战，并报告了 2-烷基氮丙啶与芳基碘化物的首次支链选择性交叉偶联。这种独特的选择性是通过钛/镍双催化系统实现的。我们通过双重方法证明了该方法的稳健性：用于探测官能团耐受性的附加筛选活动和用于研究每个偶联伙伴的局部空间和电子分布对反应性的影响的特征驱动底物范围。此外，这种特征驱动的底物范围的多样性使得能够生成指导机械理解的预测反应模型。机理研究表明，支链选择性源于 Ti III诱导的氮丙啶自由基开环。
• A practical regioselective ring-opening of activated aziridines with organoalanes
  作者：Ferruccio Bertolini、Simon Woodward、Stefano Crotti、Mauro Pineschi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.081

  日期：2009.8

  The regioselective ring-opening of N-protected 2-phenylaziridines is accomplished by the addition of organoalanes in dichloromethane. With this simple method it is possible to introduce alkyl, alkenyl and alkynyl substituents at the benzylic position of the phenylaziridine to give the corresponding beta-phenyl-beta-substituted amines, as useful precursors for intramolecular hydroaminations, in high yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.