1-Benzyl-(4-methyl)benzo[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione | 686265-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-Benzyl-(4-methyl)benzo[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 1-Benzyl-5-methyl-3,1-benzoxazine-2,4-dione；1-benzyl-5-methyl-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 686265-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: KXFBYRVJWMMLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-(4-methyl)benzo[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione 、 1-苄基-1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 生成 ethyl 1-benzyl-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040162285A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮 、 溴甲苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Benzyl-(4-methyl)benzo[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  制备4-羟基喹啉酮酯的实用方法

  摘要：

  4-羟基喹啉酮酯是许多药物的常见基序。存在几种制备这些化合物的方法，通常涉及氢化钠的使用，这引起了显着的安全性问题并且限制了它们在大规模合成中的应用。在此说明中，描述了一种实用，安全且通用的方法，该方法采用了二异丙基乙胺和叔丁醇钠的组合。这允许以良好的产率合成4-羟基喹啉酮酯和酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo071200x

文献信息

• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08