N-(9H-Thioxanthen-9-yl) benzyl carbamate | 51065-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: N-(9H-Thioxanthen-9-yl) benzyl carbamate
• 英文别名: benzyl N-(9H-thioxanthen-9-yl)carbamate
• CAS: 51065-25-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 347.437
• InChiKey: OPAZNKMVAGHJFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9H-Thioxanthen-9-yl) benzyl carbamate 在 乙醇 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-oxo-N-(9H-thioxanthen-9-yl)-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。

  公开号：

  WO2021003295A1
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 在 sodium 、 溶剂黄146 、 汞 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(9H-Thioxanthen-9-yl) benzyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-氯乙基亚硝基脲的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  一系列N-(2-氯乙基)-N'-(9H-xanthen-9-基)-N-亚硝基脲和N-(2-氯乙基)-N'-(9H-噻吨-9-基)的合成) -N - 亚硝基脲类。标题化合物在体外针对 NSCLCN6 L16 支气管表皮样癌进行了评估，发现其中一些具有活性。N-(2-氯乙基)-N'-(2-甲氧基-9H-黄原酸-9-基)-N-亚硝基脲(8e)对小鼠白血病P388肿瘤系统有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260805