4-(Tert-butylamino)-5-diphenylphosphanyl-1,1-diphenyl-1lambda5-phosphacyclopenta-3,5-diene-3-carbaldehyde | 1609198-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Tert-butylamino)-5-diphenylphosphanyl-1,1-diphenyl-1lambda5-phosphacyclopenta-3,5-diene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(tert-butylamino)-5-diphenylphosphanyl-1,1-diphenyl-1λ5-phosphacyclopenta-3,5-diene-3-carbaldehyde
• CAS: 1609198-79-9
• 化学式: C₃₃H₃₃NOP₂
• 分子量: 521.579
• InChiKey: CZESFPDIAUFFSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Tert-butylamino)-5-diphenylphosphanyl-1,1-diphenyl-1lambda5-phosphacyclopenta-3,5-diene-3-carbaldehyde 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到(4-(tert-butylamino)-3-formyl-1,1-diphenyl-2H-1l5-phosphol-5-yl)(methyl)diphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and derivatization of highly-functionalized λ⁵-phospholes

  摘要：

  通过双膦酰亚胺与电子贫瘠的烯烃进行区域特异性[3+2]环加成反应制备的λ⁵-磷杂环中存在多种外周功能。

  DOI：

  10.1039/c4cc02089h
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2,2-bis(diphenylphosphanyl)ethenimine 、 丙烯醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-(Tert-butylamino)-5-diphenylphosphanyl-1,1-diphenyl-1lambda5-phosphacyclopenta-3,5-diene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and derivatization of highly-functionalized λ⁵-phospholes

  摘要：

  通过双膦酰亚胺与电子贫瘠的烯烃进行区域特异性[3+2]环加成反应制备的λ⁵-磷杂环中存在多种外周功能。

  DOI：

  10.1039/c4cc02089h

文献信息

• Synthesis and derivatization of highly-functionalized λ⁵-phospholes
  作者：Javier Ruiz、Marta P. Gonzalo、Marilín Vivanco、Santiago García-Granda

  DOI：10.1039/c4cc02089h

  日期：——

  A variety of peripheral functionalities are present in λ⁵-phospholes prepared by regiospecific [3+2] cycloaddition reactions of diphosphinoketenimines with electron-poor alkenes.

  通过双膦酰亚胺与电子贫瘠的烯烃进行区域特异性[3+2]环加成反应制备的λ⁵-磷杂环中存在多种外周功能。