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3,3-dimethyl-6-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1064202-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-6-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-3,3-dimethylisoquinolin-6-ol;7-methoxy-3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol
3,3-dimethyl-6-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
1064202-37-4
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
XRHJYFGWUAAHNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethyl-6-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline咪唑三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 (7-methoxy-3,3-dimethyl-6-triisopropylsilanyloxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    WO2008/117061
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-6-羟基-7-甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到3,3-dimethyl-6-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    C3 / C1取代的四氢异喹啉的合成,抗微管蛋白和抗增殖SAR
    摘要:
    讨论了新型取代的四氢异喹啉衍生物及其氨基磺酸盐的合成和抗增殖活性。通过在C1和C3上的四氢异喹啉核心上取代而对构象群体进行偏倚,对针对各种癌细胞系的抗增殖活性具有深远的影响。例如,发现C3甲基取代的氨基磺酸(±)-7-甲氧基-2-(3-甲氧基苄基)-3-甲基-6-氨磺酰氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉(6 b)相对于相应的未甲基化化合物7-甲氧基-2-(3-甲氧基苄基)-6-氨磺酰氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉(4 b)效力比DU-145前列腺癌细胞高约10倍(GI 50个值:220n中中号和2.1μ中号, 分别)。还发现此类化合物对耐药的MCF乳腺癌细胞系具有活性。发现C3取代系列中N苄基的取代位置和性质对活性有重大影响。尽管C1甲基化对活性几乎没有影响,但是引入C1苯基和C3- gem-二甲基取代基会大大降低抗增殖活性。这些化合物与秋水仙碱竞争性抑制微管聚合和结合微管蛋白的能力证实了
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300412
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文献信息

  • COMPOUND
    申请人:Jourdan Fabrice
    公开号:US20100222299A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention involves tetrahydroisoquinoline compounds and their use in the inhibition and/or prevention of tumor growth.
    本发明涉及四氢异喹啉化合物及其在抑制和/或预防肿瘤生长中的应用。
  • Compound
    申请人:Leese Matthew
    公开号:US08394825B2
    公开(公告)日:2013-03-12
    The present invention involves tetrahydroisoquinoline compounds and their use in the inhibition and/or prevention of tumor growth.
    本发明涉及四氢异喹啉化合物及其在抑制和/或预防肿瘤生长中的应用。
  • TETRAHYDROISOQUINOLINES AS TUMOUR GROWTH INHIBITORS
    申请人:Sterix Limited
    公开号:EP2155192A2
    公开(公告)日:2010-02-24
  • US8394825B2
    申请人:——
    公开号:US8394825B2
    公开(公告)日:2013-03-12
  • [EN] COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2008117061A2
    公开(公告)日:2008-10-02
    [EN] The present invention provides a compound of Formula (I) or Formula (Il) wherein A is selected from CR10R11, -S(=O)2-, -NR12-,and C=O, wherein R10 and R11 independently selected from H, -OH, hydrocarbyl, -CN, -NO2, and halogens, R12 is selected from H and hydrocarbyl; B is selected from (CR13R14)1-3, C=O, CR15R16C=O, -S(=O)2-, -NR17- and -NR18-C(=O)-, wherein each of R13, R14, R15 and R16 is independently selected from H, -OH, hydrocarbyl, -CN, -NO2, and halogens, R17 and R18 are independently selected from H and hydrocarbyl; R1 is selected from OH, O-hydrocarbyl, O-heterohydrocarbyl, -SO2-hydrocarbyl, -CH=CH2, halogen, -OSO2NR19R20, -C(=O)-NR21R22, -NR23-C(=O)H and -NR35R36; wherein each of R19, R20, R21, R22, R23, R35 and R36 is independently is selected from H and hydrocarbyl; R2 is selected from H, -O-hydrocarbyl, -S-hydrocarbyl, hydrocarbyl, -CN, -NO2, and halogens, R3 is selected from Formula (A), Formula (B), Formula (C), Formula (D) wherein each of R4, R5, R6, R7 and R8 is independently selected from H, -OH, hydrocarbyl, -O-hydrocarbyl, -COOH or an ester thereof, halocarbyl, -O-halocarbyl, acyl, -O-acyl, -NR29-acyl, -O-SO2NR19R20, -NR30R31, -NR32SO2R33, -CN, -NO2, and halogens, R9 is selected from H and hydrocarbyl, and each R29 to R33 is independently selected from H and hydrocarbyl; and wherein two or more of R4, R5, R6, R7, R8 and R9 may together form a ring; wherein when R1 is OH and R3 is of Formula (D), (i) at least one of R4, R5, R6, R7 and R8 is independently selected from halocarbyl, -O-halocarbyl, -O-acyl, -NR29-acyl, -O- SO2NR19R20, -NR30R31, -NR32SO2R33, -CN, and halogens, or (ii) two or more of R4, R5, R6, R7 and R8 together form a ring, or (iii) at least three of R4, R5, R6, R7 and R8 are independently selected from -OH, hydrocarbyl, -O-hydrocarbyl, halocarbyl, -O-halocarbyl, -O-acyl, -NR29-acyl, -O-SO2NR19R20, -NR30R31, -NR32SO2R33, -CN, -NO2, and halogens; wherein h is an optional bond, wherein G is CR24R25, wherein R24 and R25 independently selected from H, -OH, hydrocarbyl, -CN, -NO2, and halogens, or wherein when h is present G is CR24, wherein R24 is selected from H, -OH, hydrocarbyl, -CN, -NO2, and halogens; n is 0, 1 or 2, each D is independently selected from O, NR26 and CR27R28, wherein each R26 is independently selected from H and hydrocarbyl; and each R27 and R28 is independently selected from H, -OH, hydrocarbyl, -CN, -NO2, and halogens.
    [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) ou de formule (II) dans lesquelles A est choisi parmi CR10R11, -S(=O)2-, -NR12-, et C=O, R10 et R11 étant indépendamment choisis parmi H, -OH, un groupe hydrocarbyle, -CN, -NO2, et des atomes d'halogène, et R12 étant choisi parmi H et un groupe hydrocarbyle; B est choisi parmi (CR13R14)1-3, C=0, CR15R16C=O, -S(=O)2-, -NR17- et -NR18-C(=O)-, chacun de R13, R14, R15 et R16 étant indépendamment choisi parmi H, -OH, un groupe hydrocarbyle, -CN, -NO2, et des atomes d'halogène, R17
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