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6-chloro-2-(3-chloro-propyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one | 29050-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-(3-chloro-propyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
英文别名
6-chloro-2-(3-chloropropyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-4H-1,3-benzoxazin-4-one;6-chloro-2-(3-chloropropyl)-3-hydroxy-2H-1,3-benzoxazin-4-one
6-chloro-2-(3-chloro-propyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[<i>e</i>][1,3]oxazin-4-one化学式
CAS
29050-01-9
化学式
C11H11Cl2NO3
mdl
——
分子量
276.119
InChiKey
LYYSLZWGZRYATI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • US4024139A
    申请人:——
    公开号:US4024139A
    公开(公告)日:1977-05-17
  • 2,3,4,4A-Tetrahydro-10H-1,2-oxazino[3,2-b](1,3)benzoxazin-10-ones
    申请人:Carter-Wallace, Inc.
    公开号:US04024139A1
    公开(公告)日:1977-05-17
    Chemical compounds of the formula: ##STR1## wherein X is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, amino, acetamido, sulfonamido or trifluoromethyl, and each R is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl. Said compounds have valuable anti-inflammatory activity in standard laboratory animals.
    化学式为:##STR1## 其中 X 为氢、羟基、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氨基、乙酰胺基、磺胺基或三氟甲基,每个 R 选自氢和低烷基的化合物在标准实验动物中具有有价值的抗炎活性。
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