(R)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-3-phenyl-propionic acid 4-(benzyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenyl ester | 76224-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-3-phenyl-propionic acid 4-(benzyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenyl ester
• CAS: 76224-06-1
• 化学式: C₃₆H₃₄N₄O₆S
• 分子量: 650.755
• InChiKey: WWHWUMMHZWSGIC-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  137.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸一水合物 、 (R)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-3-phenyl-propionic acid 4-(benzyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-dimethylamino-5-naphthalenesulfonyl)-D-phenylalanine p-amidophenyl ester p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Fujioka, Toshiyuki; Tanizawa, Kazutaka; Nakayama, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1899 - 1905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲脒盐酸盐 在 N-乙基哌啶 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (R)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-3-phenyl-propionic acid 4-(benzyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujioka, Toshiyuki; Tanizawa, Kazutaka; Nakayama, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1899 - 1905

  摘要：

  DOI：