3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-en-15-one | 24377-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-en-15-one
• 英文别名: (8'R,9'S,10'R,13'R,14'S,17'S)-10',13'-dimethyl-17'-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)spiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,9,11,12,14,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-15'-one
• CAS: 24377-05-7
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅
• 分子量: 416.558
• InChiKey: UXNZJSCHYYWSML-YHHUUVGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-en-15-one 在 硼氘化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.65 g的产率得到15β-hydroxy<15α-2H>progesterone bis(ethylene ketal)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [15.alpha.-2H]-, [15.beta.-2H]-, and [15-2H2]progesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a003
• 作为产物：
  描述：

  15alpha-羟基黄体酮 在 chromium(VI) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [15.alpha.-2H]-, [15.beta.-2H]-, and [15-2H2]progesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a003

文献信息

• Syntheses of [15.alpha.-2H]-, [15.beta.-2H]-, and [15-2H2]progesterone
  作者：Vincent C. O. Njar、Thangavel Arunachalam、Eliahu Caspi

  DOI：10.1021/jo00157a003

  日期：1983.5