(+/-)-5-Ethyl-4-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one | 142940-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+/-)-5-Ethyl-4-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one
• 英文别名: 7a-Ethyltetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5(6H)-one；7a-ethyl-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 142940-52-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: BNBAZUKYDMBURZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-Ethyl-4-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aR,10aS)-3a,10a-Diethyldodecahydrodipyrrolo<2,1-b;2',1'-g><1,6,3,8>dioxadiazecine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Wedler, Christine; Schick, Hans; Scharfenberg-Pfeiffer, Doris, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 29 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羰基己酸乙酯 、 C.I.酸性橙108 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到(+/-)-5-Ethyl-4-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Wedler, Christine; Schick, Hans; Scharfenberg-Pfeiffer, Doris, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 29 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,4-Diketones by Reaction of Bicyclic Lactams Derived from 4-Oxoalkanoic Acids with Organolithium Compounds
  作者：Christine Wedler、Hans Schick

  DOI：10.1055/s-1992-26159

  日期：——

  Bicyclic lactams obtained from ethyl 4-oxoalkanoates and 2-aminoethanol add saturated and unsaturated aliphatic lithium compounds forming the corresponding 1,4-diketones in 41-61% yield after acidic hydrolysis.

  从 4-氧代烷酸乙酯和 2-氨基乙醇中获得的双环内酰胺加入饱和和不饱和脂肪族锂化合物，在酸性水解后形成相应的 1,4-二酮，产率为 41-61%。
• Wedler, Christine; Schick, Hans; Scharfenberg-Pfeiffer, Doris, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 29 - 32
  作者：Wedler, Christine、Schick, Hans、Scharfenberg-Pfeiffer, Doris、Reck, Guenter

  DOI：——

  日期：——