Chlor-dihexyl-phosphin | 16511-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: Chlor-dihexyl-phosphin
• 英文别名: Di-n-hexylchlorophosphine；chloro(dihexyl)phosphane
• CAS: 16511-00-5
• 化学式: C₁₂H₂₆ClP
• 分子量: 236.765
• InChiKey: KFGJTNPMFSLFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlor-dihexyl-phosphin 在 二氧化氮 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 dihexylphosphoryl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Kolotilo,M.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 734 - 741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,hexane,chloride 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Chlor-dihexyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Sander,M., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1220 - 1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of organoelement derivatives of barenes (carboranes)
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94161-5

  日期：1965.9

  The preparation of organoelement derivatives of barenes by alkylation (barenylation) of various mercury, silicon germanium, tin, phosphorus, arsenic and antimony halides is described. Attempts to prepare the tetrabarenyltin and tribarenylphosphine compounds failed because of steric hindrance. The increase in size of the arsenic and antimony atoms allowed the tri-substituted compounds to be prepared

  描述了通过各种汞，硅锗，锡，磷，砷和锑的卤化物的烷基化（戊烯基化）来制备戊烯的有机元素衍生物。由于空间位阻，尝试制备四烯基锡和三烯基膦化合物的尝试失败。砷和锑原子尺寸的增加使得可以制备三取代的化合物。
• Ferrocenyl-phosphonium ionic liquids – synthesis, characterisation and electrochemistry
  作者：Paul Kübler、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c3dt53402b

  日期：——

  electron-withdrawing substituent directly bound at the Cp-ring position. Therefore the title compounds are attractive for further studies to use them as tunable redox mediators for (photo)electrochemical devices such as dye sensitized solar cells (DSSCs) or redox flow batteries.

  新的不对称取代的二茂铁基-离子液体（ILs）[FcPR 2 R'] NTf 2 5a–j是通过二茂铁开始的两步或三步合成法合成的，Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）；R = Me，n Bu，n Hex，Ph; R'= Me，n Pr，n Bu，Ph; NTf 2＝ N（SO 2 CF 3）2。经由选择性合成烷基膦FcPR 2。突出显示了Friedel-Crafts磷酸化作为标准方案的替代方案，该方案通常用于二茂铁基芳基膦，涉及FcH的锂化，然后进行磷酸化。研究了P取代基对IL的热稳定性，电化学势，化学位移和UV-Vis吸收行为的影响。group基团既充当离子标签，又充当直接结合在Cp环位置的吸电子取代基。因此，标题化合物对于将其用作（光）电化学装置（如染料敏化太阳能电池（DSSC）或氧化还原液流电池）的可调节氧化还原介体具有吸引力，因此值得进一步研究。
• [EN] PHOSPHINYL FORMAMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHINYL FORMAMIDINE, COMPLEXES MÉTALLIQUES, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2015094207A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds and N2- phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物。还公开了制备N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的方法。还公开了利用N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的催化剂体系，以及利用N2-磷酰基胺化合物和N2-磷酰基胺金属盐配合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• Zakharkin, L. I.; Bregadze, V. I.; Okhlobystin, O. Yu., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1964, p. 1449 - 1451
  作者：Zakharkin, L. I.、Bregadze, V. I.、Okhlobystin, O. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.82, page 53 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——