5-Amino-1-(2-pyridyl)-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide | 198967-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-1-(2-pyridyl)-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-3-(4-methylphenyl)-1-pyridin-2-ylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 198967-84-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O
• 分子量: 293.328
• InChiKey: ZLPRNSJBRTWQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 2-cyano-3-methylthio-3-(4-tolyl)acrylamide 生成 5-Amino-1-(2-pyridyl)-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-aminopyrazoles useful as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  通式（1）描述了以下化合物：其中Ar是一个可选择取代的芳香或杂环芳基；X1是氧或硫原子；R1是氢原子或甲基基团；R2是氢原子或基团-Alk1或-X2Alk1，其中Alk1是一个可选择取代的脂肪或杂原子脂肪基团，X2是一个-C(O)-、-C(S)-或-S(O)n基团，其中n是整数1或2；R3是氢原子或基团-Alk2，其中Alk2如Alk1所定义！，-X2Alk2，-Ar1，其中Ar1是一个可选择取代的芳香或杂环芳基！，-Alk2Ar1或-X2Alk2Ar1；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.lck的选择性抑制剂，并且用于预防和治疗免疫性疾病、过度增殖性疾病和其他与不适当的p56.lck活性有关的疾病。

  公开号：

  US05922741A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-Cyano-3-methylthio-3-(4-tolyl)acrylamide 、 2-肼吡啶 在 5-Amino-1-(2-pyridyl)-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide 作用下， 以The title compound was obtained as a white crystalline solid (350 mg) m.p. 244-247°的产率得到5-Amino-1-(2-pyridyl)-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-aminopyrazoles useful as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  描述了通式（1）的化合物：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳香或杂环芳香基团；X.sup.1是氧或硫原子；R.sup.1是氢原子或甲基基团；R.sup.2是氢原子或基团--Alk.sup.1或--X.sup.2 Alk.sup.1，其中Alk.sup.1是可选取代的脂肪或杂脂肪基团，X.sup.2是--C（O）--，--C（S）--或--S（O）.sub.n基团，其中n是整数1或2；R.sup.3是氢原子或基团--Alk.sup.2，\x9b其中Alk.sup.2如上定义为Alk.sup.1！，--X.sup.2 Alk.sup.2，--Ar.sup.1 \x9b其中Ar.sup.1是可选取代的芳香或杂环芳香基团！，--Alk.sup.2 Ar.sup.1或--X.sup.2 Alk.sup.2 Ar.sup.1；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.sup.lck的选择性抑制剂，可用于预防和治疗免疫性疾病，增生性疾病和其他认为不适当的p56.sup.lck活性在其中起作用的疾病。

  公开号：

  US05922741A1

文献信息

• US5922741A
  申请人：——

  公开号：US5922741A

  公开（公告）日：1999-07-13