7-三氟甲基-2H-异喹啉-1-酮 | 410086-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-三氟甲基-2H-异喹啉-1-酮
• 英文名称: 7-trifluoromethyl-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 7-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-one；7-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one；7-(trifluoromethyl)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 410086-28-1
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• 分子量: 213.159
• InChiKey: BTXOPRIQIDKOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-486 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  361.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 、 7-三氟甲基-2H-异喹啉-1-酮 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以47.14%的产率得到2-(5-fluoropyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  WO2012035078A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 7-三氟甲基-2H-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。
• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160272595A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及由式(I)所表示的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。
• Quinazolinone and isoquinolinone derivative
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10005739B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）代表的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐类。
• TW2016/5805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——