3-nitro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline | 329782-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline
• CAS: 329782-05-0
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₃
• mdl: MFCD02055836
• 分子量: 236.15
• InChiKey: GAUUCMLQGPSJKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline 、 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-ethyl-4-[2-[2-ethyl-5-ethylsulfanyl-4-[[3-nitro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]carbamoyl]thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-2-ethylsulfanyl-N-[3-nitro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  光致变色二杂芳基乙烯

  摘要：

  1,2-双(2-乙硫基-3-噻吩基)全氟环戊烯通过用溴原子或羧基、烷氧基羰基和氨基甲酰基取代4和4'位的氢原子，首次获得了一系列新型光致变色化合物。这些取代基的引入导致环状形式的长波长吸收带的轻微红移（20-30 nm），并显着增加了光环化ФA→B和开环ФB→A的量子产率。根据取代基的性质，ФA→B按COOH>COOMe>CONHAr的顺序递减。当 5 和 5' 位的乙硫基被乙磺酰基取代时，量子产率显着降低（ФA→B 减少 10 倍，ФB→A 减少 4-5 倍）。观察到 1,2-双（4-溴-2-乙硫基-3-噻吩基）全氟环戊烯的波长带和正向和反向光反应的最高量子产率。1,2-双(2-乙基-5-乙硫基-4-甲氧基羰基-3-噻吩基)全氟环戊烯通过X射线衍射分析进行结构表征。

  DOI：

  10.1007/bf02496349

文献信息

• Arylation of Substituted Anilines Catalyzed by Palladium
  作者：G. A. Artamkina、A. R. Petrov、O. V. Serushkina、M. D. Dutov、S. A. Shevelev、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003164.97148.98

  日期：2003.6

  Arylation catalyzed by palladium complexes of substituted anilines obtained by modification of 2,4,6-trinitrotoluene makes possible preparation of various diaryl- and arylheterylamines in high yields.