2-methyl-2-<2'-((2'R)-5',8'-dimethoxy-2'-hydroxy-1',2',3',4'-tetrahydronaphthalenyl)>-1,3-dioxolane | 135105-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-methyl-2-<2'-((2'R)-5',8'-dimethoxy-2'-hydroxy-1',2',3',4'-tetrahydronaphthalenyl)>-1,3-dioxolane
• 英文别名: (2R)-5,8-dimethoxy-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 135105-79-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: RZJGIAKBICBZMG-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-<2'-((2'R)-5',8'-dimethoxy-2'-hydroxy-1',2',3',4'-tetrahydronaphthalenyl)>-1,3-dioxolane 在 叔丁基过氧化氢 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-acetyl-5,8-dimethoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of two chiral anthracycline AB synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00017a046
• 作为产物：
  描述：

  抗癌药中间体 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2-methyl-2-<2'-((2'R)-5',8'-dimethoxy-2'-hydroxy-1',2',3',4'-tetrahydronaphthalenyl)>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of two chiral anthracycline AB synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00017a046

文献信息

• A short synthesis of two chiral anthracycline AB synthons
  作者：Herbert L. Holland、Peter Viski

  DOI：10.1021/jo00017a046

  日期：1991.8