21-azido-epothilone B | 280578-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 21-azido-epothilone B
• 英文别名: (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-3-[(E)-1-[2-(azidomethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• CAS: 280578-48-5
• 化学式: C₂₇H₄₀N₄O₆S
• 分子量: 548.704
• InChiKey: HXSJSFPFTLJQJK-RGJAOAFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl carbonate 、 21-azido-epothilone B 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-3-((E)-1-(2-(azidomethyl)thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-7-hydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-5,9-dioxo-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecan-11-yl (2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  埃博霉素类似物和叶酸衍生的叶酸受体靶向药物的区域选择性合成

  摘要：

  描述了叶酸和衍生自天然埃博霉素的细胞毒性剂的缀合物的有效区域选择性合成。这些靶向叶酸受体（FR）的化合物是水溶性的，并在靶向FR的配体和母体药物之间结合了基于亲水肽的间隔单元和可还原的基于自消旋二硫键的接头系统。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.016

文献信息

• Synergistic methods and compositions for treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20020002162A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention provides a synergistic method for the treatment of cancer which comprises administering to a mammalian specie in need thereof a synergistically, therapeutically effective amount of: (1) at least agent selected from the group consisting of cytotoxic agents and cytostatic agents, and (2) a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition for the synergistic treatment of cancer which comprises at least one agent selected from the group consisting of antiproliferative cytotoxic agents and antiproliferative cytostatic agents, a compound of formula I, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种治疗癌症的协同方法，其包括向需要该方法的哺乳动物物种施用以下的协同、治疗有效量：(1) 选择自细胞毒性剂和细胞增殖抑制剂组的至少一种药剂，和(2) 公式I的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种用于协同治疗癌症的药物组合物，其包括至少一种选择自抗增殖细胞毒性剂和抗增殖细胞增殖抑制剂组的药剂，公式I的化合物和药学上可接受的载体。
• Method of preparation of 21-amino epothilone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030187039A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  An improved method of synthesis of 21-amino epothilone derivatives which provides a one-pot conversion of 21-hydroxy epothilones to highly desirable 21-amino epothilones in high yield.

  一种改进的合成21-氨基依泊单衍生物的方法，可在一个反应釜中将21-羟基依泊单转化为高收率的21-氨基依泊单。
• MICROBIAL TRANSFORMATION METHOD FOR THE PREPARATION OF AN EPOTHILONE
  申请人：Li Wenying

  公开号：US20070184533A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  A microbial method for the preparation of an epothilone containing a terminal hydroxyalkyl group, comprising contacting at least one epothilone having a terminal alkyl group with an enzyme or microorganism capable of catalyzing the selective hydroxylation of said alkyl group to a hydroxyalkyl group, and effecting said hydroxylation.

  一种微生物制备含有末端羟基烷基的环孢菌素的方法，包括将至少一种具有末端烷基的环孢菌素与能够催化选择性羟基化所述烷基的酶或微生物接触，并使其发生羟基化反应。
• Microbial transformation method for the preparation of an epothilone
  申请人：——

  公开号：US20040176429A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  A microbial method for the preparation of an epothilone containing a terminal hydroxyalkyl group, comprising contacting at least one epothilone having a terminal alkyl group with an enzyme or microorganism capable of catalyzing the selective hydroxylation of said alkyl group to a hydroxyalkyl group, and effecting said hydroxylation.

  一种微生物方法，用于制备具有端基羟基烷基的依柯酮，包括将至少一种具有端基烷基的依柯酮与能够催化选择性羟基化所述烷基的酶或微生物接触，并进行所述羟基化。
• Combination of epothilone analogs and chemotherapeutic agents for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030073677A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compositions and methods are disclosed which are useful of the treatment and prevention of proliferative disorders.

  本发明揭示了用于治疗和预防增生性疾病的组合物和方法。