{(5-Chloro-thiophen-2-yl)-[(2,2-dimethoxy-ethyl)-ethoxycarbonyl-amino]-methyl}-phosphonic acid dimethyl ester | 1026456-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: {(5-Chloro-thiophen-2-yl)-[(2,2-dimethoxy-ethyl)-ethoxycarbonyl-amino]-methyl}-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[(5-chlorothiophen-2-yl)-dimethoxyphosphorylmethyl]-N-(2,2-dimethoxyethyl)carbamate
• CAS: 1026456-82-5
• 化学式: C₁₄H₂₃ClNO₇PS
• 分子量: 415.832
• InChiKey: FSLZLJRNFMMHHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(5-Chloro-thiophen-2-yl)-[(2,2-dimethoxy-ethyl)-ethoxycarbonyl-amino]-methyl}-phosphonic acid dimethyl ester 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (9CI)-2-氯-噻吩并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-c]吡啶和2-取代噻吩并[2,3-c]吡啶的快速合成

  摘要：

  通过由 2-噻吩甲醛1a-f和氨基乙醛二甲基缩醛。在 2-卤代类似物的情况下，该程序提供了特别好的收率。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829134
• 作为产物：
  描述：

  5-氯噻吩-2-甲醛 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 {(5-Chloro-thiophen-2-yl)-[(2,2-dimethoxy-ethyl)-ethoxycarbonyl-amino]-methyl}-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-c]吡啶和2-取代噻吩并[2,3-c]吡啶的快速合成

  摘要：

  通过由 2-噻吩甲醛1a-f和氨基乙醛二甲基缩醛。在 2-卤代类似物的情况下，该程序提供了特别好的收率。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829134

文献信息

• A Rapid Synthesis of Thieno[2,3-<i>c</i>]pyridine and 2-Substituted Thieno[2,3-<i>c</i>]pyridines
  作者：Amaury Graulich、Jean-François Liégeois

  DOI：10.1055/s-2004-829134

  日期：——

  A convenient preparation of thieno[2,3-c]pyridine 3a and of several original 2-substituted-thieno[2,3-c]pyridines 3b-f is achieved by cyclization of the Schiff base resulting from the condensation between a 2-thiophenecarboxaldehyde 1a-f and aminoacetaldehyde dimethyl acetal. This procedure provides especially good yields in the case of 2-halogenated analogues.

  通过由 2-噻吩甲醛1a-f和氨基乙醛二甲基缩醛。在 2-卤代类似物的情况下，该程序提供了特别好的收率。