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2,2,6-Trimethyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptan-1-carbaldehyd | 80922-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,6-Trimethyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptan-1-carbaldehyd
英文别名
Cyclocitral, 2,3-epoxy;2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-1-carbaldehyde
2,2,6-Trimethyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptan-1-carbaldehyd化学式
CAS
80922-50-5
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
GQFVNWGJQXEELI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • A Convenient Synthesis of 2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanone: A Versatile Intermediate
    作者:Gottumukkala V. Subbaraju、Maghar S. Manhas、Ajay K. Bose
    DOI:10.1055/s-1992-26231
    日期:——
    2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanone (1) was obtained in 85-88% yield by the oxidation of ß-cyclocitral (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenecarbaldehyde) using 3-chloroperoxybenzoic acid or peracetic acid followed by hydrolysis with methanolic sodium hydroxide.
    2-羟基-2,6,6-三甲基环己酮(1)可通过氧化ß-环柠檬醛(2,6,6-三甲基-1-环己烯甲醛)获得,使用3-氯过氧苯甲酸或过乙酸,然后与甲醇氢氧化钠水解,产率可达85-88%。
  • Development of new Wittig reagent, silylfuranmethylid, and its reactivity
    作者:Katsunori Tanaka、Toshiyuki Hata、Hirokazu Hara、Shigeo Katsumura
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00763-4
    日期:2003.6
    New Wittig reagents, furanmethylids b-e were successfully developed. Their preparation, reactivity, and application toward the natural products synthesis are described in detail. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • MARSCHALL, H.;PENNINGER, J.;WEYERSTAHL, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 1, 49-67
    作者:MARSCHALL, H.、PENNINGER, J.、WEYERSTAHL, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Marschall, Helga; Penninger, Josef; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 49 - 67
    作者:Marschall, Helga、Penninger, Josef、Weyerstahl, Peter
    DOI:——
    日期:——
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