3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)<15β-2H>pregn-5-en-15α-ol p-toluenesulfonate | 85098-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)<15β-2H>pregn-5-en-15α-ol p-toluenesulfonate
• 英文别名: [(8'R,9'S,10'R,13'S,14'S,15'S,17'S)-15'-deuterio-10',13'-dimethyl-17'-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)spiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,9,11,12,14,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-15'-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 85098-43-7
• 化学式: C₃₂H₄₄O₇S
• 分子量: 573.755
• InChiKey: KZKAOYOAPBIPHA-UCVYOJCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)<15β-2H>pregn-5-en-15α-ol p-toluenesulfonate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.07 g的产率得到(8S,9S,10R,13S,14S,15R,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]-15-d
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [15.alpha.-2H]-, [15.beta.-2H]-, and [15-2H2]progesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a003
• 作为产物：
  描述：

  3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-en-15α-ol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硼氘化钠 、 硼烷 、 双氧水 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)<15β-2H>pregn-5-en-15α-ol p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [15.alpha.-2H]-, [15.beta.-2H]-, and [15-2H2]progesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a003