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(1R,2R,4R,5R)-exo,exo-2,5-dinaphthylbicyclo[2,2,1]heptane-endo,endo-2,5-diol | 1631748-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,4R,5R)-exo,exo-2,5-dinaphthylbicyclo[2,2,1]heptane-endo,endo-2,5-diol
英文别名
(1R,2R,4R,5R)-2,5-dinaphthalen-1-ylbicyclo[2.2.1]heptane-2,5-diol
(1R,2R,4R,5R)-exo,exo-2,5-dinaphthylbicyclo[2,2,1]heptane-endo,endo-2,5-diol化学式
CAS
1631748-53-2
化学式
C27H24O2
mdl
——
分子量
380.486
InChiKey
BPBQMBPKZIMPEJ-RLKINFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,4R,5R)-exo,exo-2,5-dinaphthylbicyclo[2,2,1]heptane-endo,endo-2,5-diol高氯酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以19%的产率得到(1R,2R,4R,5R)-endo,endo-2,5-dinaphthylbicyclo[2,2,1]heptane
    参考文献:
    名称:
    特殊手性C2对称的内联芳基降冰片烷:合成与结构图
    摘要:
    以叔醇的直接立体选择性脱羟基为关键步骤,实现了从可用降冰片二酮开始的手性内联-二芳基降冰片烷应变专用支架的高效,实用合成,并通过X射线结构分析说明了该结构。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400162
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴代萘(,)-双环[2.2.1]庚烷-2,5-二酮正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到(1R,2R,4R,5R)-exo,exo-2,5-dinaphthylbicyclo[2,2,1]heptane-endo,endo-2,5-diol
    参考文献:
    名称:
    特殊手性C2对称的内联芳基降冰片烷:合成与结构图
    摘要:
    以叔醇的直接立体选择性脱羟基为关键步骤,实现了从可用降冰片二酮开始的手性内联-二芳基降冰片烷应变专用支架的高效,实用合成,并通过X射线结构分析说明了该结构。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400162
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文献信息

  • HAWKINS R. T.; HSU R. S.; WOOD S. G., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 24, 4648-4650
    作者:HAWKINS R. T.、 HSU R. S.、 WOOD S. G.
    DOI:——
    日期:——
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