[9,14,19,24,26,28,30,32-Octaethoxy-34-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl] trifluoromethanesulfonate | 1452843-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [9,14,19,24,26,28,30,32-Octaethoxy-34-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1452843-23-0
• 化学式: C₅₃H₆₀F₆O₁₄S₂
• 分子量: 1099.17
• InChiKey: RYHASPTVMBRRRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9,14,19,24,26,28,30,32-Octaethoxy-34-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl] trifluoromethanesulfonate 、 2,2’-联噻吩-5-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-[9,14,19,24,26,28,30,32-Octaethoxy-34-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaenyl]-5-thiophen-2-ylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Achiral guest-induced chiroptical changes of a planar-chiral pillar[5]arene containing one π-conjugated unit

  摘要：

  研究人员制备了一种含有一个Ï-共轭单元的平面手性支柱[5]炔衍生物。在加入非手性客体 1,4-二氰基丁烷后，观察到了手性变化。

  DOI：

  10.1039/c3cc44672g
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 32,35,52,55,72,75,92,95-Octaethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane-12,15-diol 在 吡啶 、 3-溴丙炔 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到[9,14,19,24,26,28,30,32-Octaethoxy-34-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Achiral guest-induced chiroptical changes of a planar-chiral pillar[5]arene containing one π-conjugated unit

  摘要：

  研究人员制备了一种含有一个Ï-共轭单元的平面手性支柱[5]炔衍生物。在加入非手性客体 1,4-二氰基丁烷后，观察到了手性变化。

  DOI：

  10.1039/c3cc44672g

文献信息

• Formation of Linear Side-Chain Polypseudorotaxane with Supramolecular Polymer Backbone through Neutral Halogen Bonds and Pillar[5]arene-Based Host-Guest Interactions
  作者：Peiren Liu、Zhengtao Li、Bingbing Shi、Jiyong Liu、Huangtianzhi Zhu、Feihe Huang

  DOI：10.1002/chem.201800312

  日期：2018.3.20

  Linear side‐chain polypseudorotaxane with supramolecular polymer backbone was assembled by neutral halogen bonds (XB) and pillar[5]arene‐based host–guest interactions in solution and in the solid state. The formation of the halogen‐bonded supramolecular polymer backbone and side‐chain polypseudorotaxane in solution was characterized by 1H NMR spectroscopy, diffusion ordered NMR spectroscopy and scanning

  具有超分子聚合物主链的线性侧链聚伪轮烷是通过中性卤素键（XB）和基于柱[5]芳烃的主体-客体在溶液和固态中的相互作用组装而成的。通过1 H NMR光谱，扩散有序NMR光谱和扫描电子显微镜实验对溶液中卤素键合的超分子聚合物主链和侧链聚拟轮烷的形成进行了表征。此外，这两个高度组织的超分子结构的固态结构是通过单晶X射线分析提供的。
• 一种基于柱芳烃的共价有机聚合物及其应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN114671780A

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明提供一种基于柱芳烃的共价有机聚合物及其应用，本发明以乙氧基柱[5]芳烃为原料通过多步有机合成反应将其中一个苯环单元上的两个乙氧基替换为苯氨基，合成了具有刚性支柱的偶联柱[5]芳烃P5NH2，并利用该柱芳烃与聚集诱导发光基元B4CHO制备了共价有机聚合物P5COFs。P5COFs中存在两种空腔，柱芳烃的空腔可以络合靶向基团，共价有机聚合物（COFs）的空腔可以用来负载抗癌药物，在靶向分子的诱导下能有效地将负载的药物送入肿瘤细胞，同时聚集诱导发光基元B4CHO能够实时监测药物在体内的情况，实现诊疗一体化。
• Self‐Inclusion Complexation of Electron‐Accepting Guest into Electron‐Donating Cyclic Host by Photoexcitation
  作者：Keisuke Wada、Yuuya Nagata、Luxia Cui、Toshikazu Ono、Shigehisa Akine、Shunsuke Ohtani、Kenichi Kato、Shixin Fa、Tomoki Ogoshi

  DOI：10.1002/anie.202404409

  日期：2024.6.21

  Self‐inclusion complexes consisting of host–guest conjugates are one of the unique supramolecular structures because they form in‐state and out‐state depending on the external stimuli. Despite many reports of the stimuli‐responsive self‐inclusion complex formation, study of the structural relaxation from out‐state to in‐state by photoexcitation has been unexplored. Herein, we report that an electron‐donating host and an electron‐accepting guest conjugate exhibits the structural relaxation from out‐state to in‐state by photoexcitation. Formation of the in‐state in the excited state resulted in exciplex emission along with the locally excited emission from the out‐state. Moreover, this structural relaxation by photoexcitation was suppressed not only by temperature, but also by the presence of guest molecules, resulting in changes in the ratio of the dual emission intensities.