| 1448244-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1448244-34-5
• 化学式: C₁₂H₂₇N*C₃₂H₁₂BF₂₄*H
• 分子量: 1049.58
• InChiKey: XIVWJTJJSBJGOA-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.06
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-5,11,17,23,29,35-hexa(4-tert-butyl)calix[6]arene 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大杯[8]芳烃大环化合物的环空穿线

  摘要：

  在“超弱” TFPB抗衡离子存在下，对带有二正烷基铵阳离子的较大杯[8]芳烃大环的环空穿线进行了完整的研究。因此，发现仅通过分子内桥联对杯[8]芳烃大环进行部分预组织时才发生这种穿线。特别是，带有间-或对亚二甲苯基桥（2和3）的1,5-桥杂杯[8]芳烃得到假[2]轮烷，其中一个二烷基铵轴（4a – 4e +）拧入杯[8]轮的两个子腔之一中。通过使用化学位移表面图和DFT计算进行的构象研究证明，这些子腔具有3/4圆锥的几何形状。由于其两个子腔的协同作用，相对于杯[6]主机1a，杯[8]轮2和3获得了较高的假轮烷K ass值。对杯[8]-假轮烷的动态NMR研究表明，由于螺纹模板的有效性，K ass（和ΔG ass）值与杯倒立的能垒之间存在直接关系。按照DFT计算中，内切通过将杯[8]-轮3与方向性正丁基苄基铵轴4d +穿线，观察到内烷基苄基优先于烷基苄基。

  DOI：

  10.1021/jo401206j
• 作为产物：
  描述：

  di-n-hexylammonium chloride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大杯[8]芳烃大环化合物的环空穿线

  摘要：

  在“超弱” TFPB抗衡离子存在下，对带有二正烷基铵阳离子的较大杯[8]芳烃大环的环空穿线进行了完整的研究。因此，发现仅通过分子内桥联对杯[8]芳烃大环进行部分预组织时才发生这种穿线。特别是，带有间-或对亚二甲苯基桥（2和3）的1,5-桥杂杯[8]芳烃得到假[2]轮烷，其中一个二烷基铵轴（4a – 4e +）拧入杯[8]轮的两个子腔之一中。通过使用化学位移表面图和DFT计算进行的构象研究证明，这些子腔具有3/4圆锥的几何形状。由于其两个子腔的协同作用，相对于杯[6]主机1a，杯[8]轮2和3获得了较高的假轮烷K ass值。对杯[8]-假轮烷的动态NMR研究表明，由于螺纹模板的有效性，K ass（和ΔG ass）值与杯倒立的能垒之间存在直接关系。按照DFT计算中，内切通过将杯[8]-轮3与方向性正丁基苄基铵轴4d +穿线，观察到内烷基苄基优先于烷基苄基。

  DOI：

  10.1021/jo401206j

文献信息

• Selective complexation of di-n-hexylammonium salts by tailed porphyrin host
  作者：Hui Liu、Ji-Qiang Tu、Cheng-Hua Zhang、Qiao-Ting Xiao、Tian-Hua Wang、Xiu-Lian Ju

  DOI：10.1039/c6nj00045b

  日期：——

  A di-n-hexylammonium ion was selectively encapsulated in the cavity of tailed porphyrins due to induced fit and lipophilic interactions.

  一种二（n-己基）氨基化合物阳离子被因诱导适应和亲脂作用而选择性地封装在有尾卟啉的空腔中。