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3-[(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanenitrile | 1008747-87-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanenitrile
英文别名
3-[(2-Hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanenitrile;3-[(2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanenitrile
3-[(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanenitrile化学式
CAS
1008747-87-2
化学式
C16H17N3O
mdl
——
分子量
267.33
InChiKey
XEIMBOTZSAPZLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇 、 [Re(carbonyl)3(water)3]Br 、 3-[(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanenitrile甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    吡啶-叔-氮-苯酚配体:[M(CO)3] +核的N,N,O型三脚架螯合物(M = Re,Tc)。
    摘要:
    [M(CO)3](+)核的新N,N,O型吡啶基-叔氮-氮-酚配体的设计原理,合成和初步放射性标记评估,其中M =(99m)Tc或Re进行说明。最初通过使用冷替代物[Re(CO)3](+)证明了配体结合this的能力。有关三羰基rh配合物的NMR研究表明,形成了单体或可能的二聚体配合物,每个酚O原子桥接在两个金属中心之间。用[(99m)Tc(CO)3](+)进行标记,可以更深入地了解与Re(I)对应物形成的宏观尺度相比,稀溶液中未形成载体的复合物形成的差异。这些新的三叉戟,
    DOI:
    10.1021/ic701822n
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文献信息

  • Pyridine−<i>tert</i>-Nitrogen−Phenol Ligands: N,N,O-Type Tripodal Chelates for the [M(CO)<sub>3</sub>]<sup>+</sup> Core (M = Re, Tc)
    作者:Nathaniel C. Lim、Charles B. Ewart、Meryn L. Bowen、Cara L. Ferreira、Cheri A. Barta、Michael J. Adam、Chris Orvig
    DOI:10.1021/ic701822n
    日期:2008.2.18
    radiolabeling evaluation of new N,N,O-type pyridyl- tert-nitrogen-phenol ligands for the [M(CO) 3] (+) core, where M = (99m)Tc or Re, are described. The capability of the ligands to bind this technetium core is initially demonstrated by using the cold surrogate [Re(CO) 3] (+). NMR studies of the relevant rhenium tricarbonyl complexes indicate the formation of either a monomeric or a possible dimeric complex
    [M(CO)3](+)核的新N,N,O型吡啶基-叔氮-氮-酚配体的设计原理,合成和初步放射性标记评估,其中M =(99m)Tc或Re进行说明。最初通过使用冷替代物[Re(CO)3](+)证明了配体结合this的能力。有关三羰基rh配合物的NMR研究表明,形成了单体或可能的二聚体配合物,每个酚O原子桥接在两个金属中心之间。用[(99m)Tc(CO)3](+)进行标记,可以更深入地了解与Re(I)对应物形成的宏观尺度相比,稀溶液中未形成载体的复合物形成的差异。这些新的三叉戟,
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