Pyridine−<i>tert</i>-Nitrogen−Phenol Ligands: N,N,O-Type Tripodal Chelates for the [M(CO)<sub>3</sub>]<sup>+</sup> Core (M = Re, Tc)
作者:Nathaniel C. Lim、Charles B. Ewart、Meryn L. Bowen、Cara L. Ferreira、Cheri A. Barta、Michael J. Adam、Chris Orvig
DOI:10.1021/ic701822n
日期:2008.2.18
radiolabeling evaluation of new N,N,O-type pyridyl- tert-nitrogen-phenol ligands for the [M(CO) 3] (+) core, where M = (99m)Tc or Re, are described. The capability of the ligands to bind this technetium core is initially demonstrated by using the cold surrogate [Re(CO) 3] (+). NMR studies of the relevant rhenium tricarbonyl complexes indicate the formation of either a monomeric or a possible dimeric complex
[M(CO)3](+)核的新N,N,O型吡啶基-叔氮-氮-酚配体的设计原理,合成和初步放射性标记评估,其中M =(99m)Tc或Re进行说明。最初通过使用冷替代物[Re(CO)3](+)证明了配体结合this的能力。有关三羰基rh配合物的NMR研究表明,形成了单体或可能的二聚体配合物,每个酚O原子桥接在两个金属中心之间。用[(99m)Tc(CO)3](+)进行标记,可以更深入地了解与Re(I)对应物形成的宏观尺度相比,稀溶液中未形成载体的复合物形成的差异。这些新的三叉戟,