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N-(4-methylphenyl)-4-[(4-methylphenyl)imino]-4H-pyrido[2,1-c][1,2,4]triazin-3-amine | 343798-40-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-methylphenyl)-4-[(4-methylphenyl)imino]-4H-pyrido[2,1-c][1,2,4]triazin-3-amine
英文别名
N-(4-methylphenyl)-4-(4-methylphenyl)iminopyrido[2,1-c][1,2,4]triazin-3-amine
N-(4-methylphenyl)-4-[(4-methylphenyl)imino]-4H-pyrido[2,1-c][1,2,4]triazin-3-amine化学式
CAS
343798-40-3
化学式
C21H19N5
mdl
——
分子量
341.415
InChiKey
BSQBTEDUTDWXTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-methylphenyl)-4-[(4-methylphenyl)imino]-4H-pyrido[2,1-c][1,2,4]triazin-3-amine氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到N-(4-methylphenyl)-α-[(4-methylphenyl)imino]-2-oxo-1(2H)-pyridineacetamide
    参考文献:
    名称:
    具有环am亚结构的新杂环及其与乙炔二羧酸酯的环转化反应
    摘要:
    吡啶并[2,1 - c ] -1,2,4-三嗪6,吡啶并[1,2 - b ] -1,2,4-三嗪7和吡啶并[1,2 - b ]吡啶并嗪的合成描述了分别通过吡啶衍生物与2型亚氨基氯化物的环酰化反应的图8。类型6以及类型7的杂环可以用乙炔基二羧酸二甲酯环转化。与吡啶并[1,2- a ]吡嗪1相反,发生包括乙炔亚基裂解的复杂反应。从化合物6a开始,吡咯并[2,3- d]咪唑11a可以从未知副产物的混合物中分离出来,而衍生物7几乎定量地给出了12型三环产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380131
  • 作为产物:
    描述:
    2-肼吡啶N,N'-bis(4-methylphenyl)ethanediimidoyl dichloride三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到N-(4-methylphenyl)-4-[(4-methylphenyl)imino]-4H-pyrido[2,1-c][1,2,4]triazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    具有环am亚结构的新杂环及其与乙炔二羧酸酯的环转化反应
    摘要:
    吡啶并[2,1 - c ] -1,2,4-三嗪6,吡啶并[1,2 - b ] -1,2,4-三嗪7和吡啶并[1,2 - b ]吡啶并嗪的合成描述了分别通过吡啶衍生物与2型亚氨基氯化物的环酰化反应的图8。类型6以及类型7的杂环可以用乙炔基二羧酸二甲酯环转化。与吡啶并[1,2- a ]吡嗪1相反,发生包括乙炔亚基裂解的复杂反应。从化合物6a开始,吡咯并[2,3- d]咪唑11a可以从未知副产物的混合物中分离出来,而衍生物7几乎定量地给出了12型三环产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380131
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文献信息

  • New heterocycles with cycloamidine substructure and their ringtransformation reactions with acetylene dicarboxylic ester
    作者:Thomas Billot、Rainer Beckert、Manfred Döring、Jörg Wuckelt、Peer Fehling、Helmar Görls
    DOI:10.1002/jhet.5570380131
    日期:2001.1
    The synthesis of pyrido[2,1-c]-1,2,4-triazines 6, pyrido[1,2-b]-1,2,4-triazines 7 and pyrido[1,2-b]pyri-dazines 8 respectively by cycloacylation of derivatives of pyridine with imidoylchlorides of type 2 is described. The heterocycles of type 6 as well as of type 7 can be ring-transformed with dimethyl acetylenedicarboxylate. In contrast to pyrido[1,2-a]pyrazines 1, a complex reaction including cleavage
    吡啶并[2,1 - c ] -1,2,4-三嗪6,吡啶并[1,2 - b ] -1,2,4-三嗪7和吡啶并[1,2 - b ]吡啶并嗪的合成描述了分别通过吡啶衍生物与2型亚氨基氯化物的环酰化反应的图8。类型6以及类型7的杂环可以用乙炔基二羧酸二甲酯环转化。与吡啶并[1,2- a ]吡嗪1相反,发生包括乙炔亚基裂解的复杂反应。从化合物6a开始,吡咯并[2,3- d]咪唑11a可以从未知副产物的混合物中分离出来,而衍生物7几乎定量地给出了12型三环产物。
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