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2-amino-3-(phenylmethoxy)-6-methylpyridine | 81066-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-(phenylmethoxy)-6-methylpyridine
英文别名
6-Methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-amine
2-amino-3-(phenylmethoxy)-6-methylpyridine化学式
CAS
81066-67-3
化学式
C13H14N2O
mdl
——
分子量
214.267
InChiKey
BTHRRSQFZHTZCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-(phenylmethoxy)-6-methylpyridine3-溴-2-丁酮甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以11%的产率得到8-Benzyloxy-2,3,5-trimethyl-imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    抗溃疡药。2.取代的咪唑并[1,2-a]吡啶和类似物的胃抗分泌,细胞保护和代谢特性。
    摘要:
    寻找3-(氰基甲基)-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶的后继产品,Sch 28080(27),该化合物具有胃分泌和细胞保护特性,已经过临床研究作为抗溃疡药的评估,最终鉴定出了四个与27相似的药理学特征的相关化合物。在这些潜在的继任者中,有三个氨基取代了原型的3-氰基甲基取代基。除了评估27种类似物的构效关系之外,本研究还涉及借助氰基碳标记的药物(13C标记; 27C标记)对27的药效和代谢进行初步研究。 28; 14C标记为29)。这些研究表明,27被很好地吸收和广泛代谢,并且27的主要代谢产物是硫氰酸根阴离子。对3-氨基-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶进行的类似研究表明,在3-位用碳13(41)或碳14(42)标记具有与27相当的抗分泌/细胞保护特性的该化合物也被代谢为硫氰酸根阴离子,尽管这必须通过不同的机理发生。化学部分讨论了药理学上相似的3-氨基类似物40和结构相关的咪唑并[1
    DOI:
    10.1021/jm00394a018
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-羟基-6-甲基吡啶 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BRISTOL, J. A.;GROSS, I.;LOVEY, R. G., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 12, 971-973
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An Improved Synthesis of 2-Amino-3-alkyloxypyridines by a Phase-Transfer Catalyzed Ether Synthesis
    作者:James A. Bristol、Irwin Gross、Raymond G. Lovey
    DOI:10.1055/s-1981-29663
    日期:——
  • KAMINSKI, JAMES J.;HILBERT, JAMES M.;PRAMANIK, B. N.;SOLOMON, DANIEL M.;C+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 2031-2046
    作者:KAMINSKI, JAMES J.、HILBERT, JAMES M.、PRAMANIK, B. N.、SOLOMON, DANIEL M.、C+
    DOI:——
    日期:——
  • US4450164A
    申请人:——
    公开号:US4450164A
    公开(公告)日:1984-05-22
  • Antiulcer agents. 2. Gastric antisecretory, cytoprotective, and metabolic properties of substituted imidazo[1,2-a]pyridines and analogs
    作者:James J. Kaminski、James M. Hilbert、B. N. Pramanik、Daniel M. Solomon、David J. Conn、Razia K. Rizvi、Arthur J. Elliott、Henry Guzik、Raymond G. Lovey
    DOI:10.1021/jm00394a018
    日期:1987.11
    The search for a successor to 3-(cyanomethyl)-2-methyl-8-(phenylmethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine, Sch 28080 (27), a compound that exhibits gastric antisecretory and cytoprotective properties and has undergone clinical evaluation as an antiulcer agent, has culminated in the identification of four related compounds that exhibit pharmacologic profiles similar to that of 27. In three of these potential successors
    寻找3-(氰基甲基)-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶的后继产品,Sch 28080(27),该化合物具有胃分泌和细胞保护特性,已经过临床研究作为抗溃疡药的评估,最终鉴定出了四个与27相似的药理学特征的相关化合物。在这些潜在的继任者中,有三个氨基取代了原型的3-氰基甲基取代基。除了评估27种类似物的构效关系之外,本研究还涉及借助氰基碳标记的药物(13C标记; 27C标记)对27的药效和代谢进行初步研究。 28; 14C标记为29)。这些研究表明,27被很好地吸收和广泛代谢,并且27的主要代谢产物是硫氰酸根阴离子。对3-氨基-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶进行的类似研究表明,在3-位用碳13(41)或碳14(42)标记具有与27相当的抗分泌/细胞保护特性的该化合物也被代谢为硫氰酸根阴离子,尽管这必须通过不同的机理发生。化学部分讨论了药理学上相似的3-氨基类似物40和结构相关的咪唑并[1
  • BRISTOL, J. A.;GROSS, I.;LOVEY, R. G., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 12, 971-973
    作者:BRISTOL, J. A.、GROSS, I.、LOVEY, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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