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6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4(1H)-one | 1056025-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4(1H)-one
英文别名
6-(3,5-Dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)-pyrimidine-4(1H)-one;4-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-5-ethyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4(1H)-one化学式
CAS
1056025-54-7
化学式
C16H20N2OS
mdl
——
分子量
288.414
InChiKey
JDOPBBAXYUMACT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4(1H)-one3-氰基苄基溴1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以18%的产率得到3-{[6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4-yloxy]methyl}benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    1,5-二取代嘧啶-2,4-二酮的合成及抗HIV-1评价
    摘要:
    通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合,然后与苄基卤偶联,合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮,而相反的合成顺序失败了。同样,用酚处理4,6-二氯-N,N,5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450434
  • 作为产物:
    描述:
    6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2,3-dihydro-2-thioxopyrimidin-4(1H)-one碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    1,5-二取代嘧啶-2,4-二酮的合成及抗HIV-1评价
    摘要:
    通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合,然后与苄基卤偶联,合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮,而相反的合成顺序失败了。同样,用酚处理4,6-二氯-N,N,5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450434
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文献信息

  • Synthesis and anti-HIV-1 evaluation of 1,5-disubstituted pyrimidine-2,4-diones
    作者:Yasser M. Loksha、Daniel Globisch、Erik B. Pedersen、Paolo La Colla、Gabriella Collu、Roberta Loddo
    DOI:10.1002/jhet.5570450434
    日期:2008.7
    1,5-Disubstituted pyrimidine-2,4-diones were synthesized by fusion of 5-bromouracil with an aniline derivative followed by coupling with benzyl halide whereas the opposite synthesis sequence failed. Also 4,6-dichloro-N,N,5-trimethylpyrimidin-2-amine was treated with phenols. The products were tested for their activity against HIV-1.
    通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合,然后与苄基卤偶联,合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮,而相反的合成顺序失败了。同样,用酚处理4,6-二氯-N,N,5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。
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