6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4(1H)-one | 1056025-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4(1H)-one
• 英文别名: 6-(3,5-Dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)-pyrimidine-4(1H)-one；4-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-5-ethyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1056025-54-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂OS
• 分子量: 288.414
• InChiKey: JDOPBBAXYUMACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4(1H)-one 、 3-氰基苄基溴 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以18%的产率得到3-{[6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4-yloxy]methyl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代嘧啶-2,4-二酮的合成及抗HIV-1评价

  摘要：

  通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合，然后与苄基卤偶联，合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮，而相反的合成顺序失败了。同样，用酚处理4，6-二氯-N，N，5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450434
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2,3-dihydro-2-thioxopyrimidin-4(1H)-one 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代嘧啶-2,4-二酮的合成及抗HIV-1评价

  摘要：

  通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合，然后与苄基卤偶联，合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮，而相反的合成顺序失败了。同样，用酚处理4，6-二氯-N，N，5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450434