3-(2-aminophenyl)-6-chloro-1-methylquinoxalin-2(1H)-one | 107917-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-aminophenyl)-6-chloro-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(2-amino-phenyl)-6-chloro-1-methyl-1H-quinoxalin-2-one；3-(2-Amino-phenyl)-6-chlor-1-methyl-1H-chinoxalin-2-on
• CAS: 107917-65-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O
• 分子量: 285.733
• InChiKey: KFRPDAZQMPBXRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminophenyl)-6-chloro-1-methylquinoxalin-2(1H)-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-chloro-1-methyl-3-(2-methylamino-phenyl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Haemodialyser reuse: facts and fiction

  摘要：

  DOI：

  10.1093/ndt/15.1.5
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-azidophenyl)-2-oxoacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(2-aminophenyl)-6-chloro-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  邻氨基亚胺光生的氨基氮杂亚苄基：光辅助进入复杂的螺-聚-杂环

  摘要：

  辐照后，含邻氨基的环状亚胺被证明可产生反应性中间体氨基氮杂二甲苯，这些分子经过分子内环加成作用到不饱和的侧链上，生成复杂的N，O-杂环，并具有一个螺环连接的氮杂环部分。光前体的模块化组装可以通过最少的实验上简单的反应步骤，迅速增加目标多杂环支架的复杂性。光环化和随后的光化学转化伴随着Lovering的fsp3因子的增加，从而产生了前所未有的三维分子结构，并提供了扩展的化学空间采样。

  DOI：

  10.1002/anie.201504455