Octafluor-4.5-bis-phenylaethinyl-o-xylol | 16813-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Octafluor-4.5-bis-phenylaethinyl-o-xylol
• 英文别名: 1,4-Difluoro-2,3-bis(2-phenylethynyl)-5,6-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 16813-99-3
• 化学式: C₂₄H₁₀F₈
• 分子量: 450.331
• InChiKey: DBAUBOXIDKHDLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  decafluoro-o-xylene 、 苯乙炔 生成 Octafluor-4.5-bis-phenylaethinyl-o-xylol
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第XXXIX部分。某些氟代芳族乙炔的合成

  摘要：

  描述了氟代芳族化合物与苯基乙炔化锂的反应以生成炔属化合物。还讨论了溶剂和底物反应性的影响。

  DOI：

  10.1039/j39670002626

文献信息

• Aromatic polyfluoro-compounds. Part XXXIX. The synthesis of some fluoroaromatic acetylenes
  作者：P. L. Coe、J. C. Tatlow、R. C. Terrell

  DOI：10.1039/j39670002626

  日期：——

  The reaction of fluoroaromatic compounds with lithium phenylacetylide to yield acetylenic compounds is described. The effect of solvent and reactivity of the substrates is also discussed.

  描述了氟代芳族化合物与苯基乙炔化锂的反应以生成炔属化合物。还讨论了溶剂和底物反应性的影响。