N-[(1E)-(4-bromo-2-fluorophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 578729-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1E)-(4-bromo-2-fluorophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE)-N-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 578729-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNOS
• 分子量: 306.199
• InChiKey: OFQWCKSOOWFGBM-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1E)-(4-bromo-2-fluorophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 甲基氯化镁 在 氯化铵 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to afford N-[(1R)-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide as a white solid that的产率得到2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  N-biphenyl(substituted methyl) aminocycloalkane-carboxamide derivatives

  摘要：

  N-双苯基（取代甲基）氨基环烷羧酰胺衍生物是Bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与Bradykinin B1途径相关的疼痛和炎症症状。

  公开号：

  US20030220375A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸吡啶 、 叔丁基亚磺酰胺 、 4-溴-2-氟苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1E)-(4-bromo-2-fluorophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  N-biphenyl(substituted methyl) aminocycloalkane-carboxamide derivatives

  摘要：

  N-联苯基（取代甲基）氨基环烷甲酰胺衍生物是缓激肽B1受体的拮抗剂或反向激动剂，在治疗或预防与缓激肽B1通路相关的症状，如疼痛和炎症方面是有用的。

  公开号：

  US20030220375A1

文献信息

• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014141104A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention is directed to a formula (I), or a pharmamceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：VESTAS WIND SYSTEMS A/S

  公开号：US20140235620A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1-R6在此处定义。该发明还涉及含有公式（I）化合物的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用公式（I）的化合物治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10112931B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The invention is directed to a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及式 (I)： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2a、R2b 和 R3-R7 在此处。本发明还涉及含有式（I）化合物的组合物，以及此类化合物在抑制具有新变态活性的突变 IDH 蛋白中的用途。本发明进一步涉及式（I）化合物在治疗与此类突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中的用途，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• [EN] COMPOUND AS PORCUPINE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PORC-ÉPIC ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为porcupine抑制剂的化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021004467A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  一类porcupine抑制剂，具体公开了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。
• N-BIPHENYLMETHYL AMINOCYCLOALKANECARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH A SUBSTIITUENT ON THE METHYL USEFUL AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1501787B1

  公开（公告）日：2005-11-09