2-benzyloxycarbonylimino-3,3,3-trifluoropropionic acid ethyl ester | 255379-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylimino-3,3,3-trifluoropropionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]imino}-3,3,3-trifluoropropanoate；Ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)imino)-3,3,3-trifluoropropanoate；ethyl (2E)-3,3,3-trifluoro-2-phenylmethoxycarbonyliminopropanoate
• CAS: 255379-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 303.238
• InChiKey: MSAOLBKMAUXBHC-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylimino-3,3,3-trifluoropropionic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(Benzyloxycarbonyl)-3,3,3-trifluoralanin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 3-PYRIDYL CARBOXAMIDE

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的某些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物的公式（I）（I）或其药用盐，其中A和B如本文所定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013052393A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate 生成 2-benzyloxycarbonylimino-3,3,3-trifluoropropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BURGER, KLAUS;NOZHETA, EVA;GAA, KARL, CHEM.-ZTG., 113,(1989) N-8, C. 243-247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effective Pathway to the α-CF₃-Substituted Azahistidine Analogues
  作者：Sergej Osipov、Grigorii Shchetnikov、Alexander Peregudov

  DOI：10.1055/s-2006-956492

  日期：2007.1

  An efficient method for the preparation of functionalized α-trifluoromethyl-substituted azahistidine analogues has been ­developed. The method is based on the regioselective addition of ­allenylmagnesiumbromide to highly electrophilic imines of tri­fluoropyruvates and subsequent 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition between α-propargyl-α-trifluoromethyl-α-amino esters and organic azides.

  一种制备功能化δ-三氟甲基取代的氮杂环丁烷类似物的高效方法被开发出来。该方法基于烯基溴化镁与三氟丙酮酸高亲电性亚胺的区域选择性加成，以及随后δ-丙炔基-δ-三氟甲基-δ-氨基酯和有机叠氮化物之间的 1,3 双极 Huisgen 环加成。
• [EN] TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIPEPTIDE ÉPOXY CÉTONE PROTÉASE
  申请人：ONYX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014152134A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂，它们的制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了式（X）的化合物：以及包括它们的药物可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗炎症和神经退行性疾病等疾病。
• 3-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCH SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140303206A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention provides certain 3-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中A和B的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)介导的疾病或病况的方法。
• 3-pyridyl carboxamide-containing spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08987456B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The invention provides certain 3-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  该发明提供了某些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的药物组成物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• Stereoselective Mannich-Type Reaction of an Acyclic Ketimine with a Substituted Chlorotitanium Enolate:  Efficient Approach to <scp>d</scp>-<i>erythro</i>-α-Trifluoromethylβ-hydroxyaspartic Units
  作者：Pierfrancesco Bravo、Santos Fustero、Maurizia Guidetti、Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1021/jo9909397

  日期：1999.11.1