1-(N-Boc-aminomethyl)-4-(aminomethyl)benzene hydrochloride | 1162645-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-Boc-aminomethyl)-4-(aminomethyl)benzene hydrochloride
• 英文别名: tert-Butyl 4-(aminomethyl)benzylcarbamate hydrochloride；tert-butyl N-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1162645-96-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 272.775
• InChiKey: WGTYTBVQMKRNQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-Boc-aminomethyl)-4-(aminomethyl)benzene hydrochloride 、 Tert-butyl 2-[[10-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]carbamoyl]-2,8-dioxo-1,5,7,11-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraene-4-carbonyl]amino]acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Ilp-II-121
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of an Imidazole-4,5-dicarboxamide Library Bearing Amino Acid Esters and Alkanamines

  摘要：

  咪唑-4,5-二羧酸骨架易于与氨基酸酯和烷基胺进行衍生化，得到具有分子内氢键的构象类似取代嘌呤的化合物，因此被假设为通过竞争性结合ATP位点成为潜在的激酶抑制剂。在本研究中，通过平行合成法制备了总共126种不对称二取代的咪唑-4,5-二羧酰胺，其取代基为氨基酸酯和烷基酰胺。这些化合物库成员通过硅胶柱层析进行纯化，并采用LC-MS技术在214 nm波长下进行检测，以鉴定纯化后的化合物。部分最终产物还通过1H-NMR光谱进行了分析。这些分析纯的最终产物已提交至分子库小分子数据库（MLSMR），用于在分子库筛选中心网络（MLSCN）中进行筛选，作为NIH路线图计划的一部分。

  DOI：

  10.3390/molecules13123149