(E)-1-Chloro-octa-5,7-dienyl-phosphane | 204845-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-1-Chloro-octa-5,7-dienyl-phosphane
• 英文别名: [(5E)-1-chloroocta-5,7-dienyl]phosphane
• CAS: 204845-79-4
• 化学式: C₈H₁₄ClP
• 分子量: 176.626
• InChiKey: HDOJUTPIQHMOEH-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Chloro-octa-5,7-dienyl-phosphane 在 吡啶 作用下， 生成 2,4a,5,6,7,7a-Hexahydro-1H-cyclopenta[b]phosphinine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4 + 2] cycloadditions involving transient phosphaalkene intermediates as dienophiles: a useful entry to phosphabicyclo[4.3.0]non-4-ene derivatives

  摘要：

  三种代表性的磷杂双环[4.3.0]non-4-ene衍生物通过[4+2]分子内环加成以高产率和各种非对映体形式形成，其中涉及瞬态磷烯烃作为亲二烯体； P-取代的衍生物观察到完全的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/a708020d
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-8-chloro-8-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octa-1,3-diene 在 dichloroalane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1-Chloro-octa-5,7-dienyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4 + 2] cycloadditions involving transient phosphaalkene intermediates as dienophiles: a useful entry to phosphabicyclo[4.3.0]non-4-ene derivatives

  摘要：

  三种代表性的磷杂双环[4.3.0]non-4-ene衍生物通过[4+2]分子内环加成以高产率和各种非对映体形式形成，其中涉及瞬态磷烯烃作为亲二烯体； P-取代的衍生物观察到完全的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/a708020d