1-Acetoxymethyl-9-t-butyl-4-methyltriptycene | 128787-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Acetoxymethyl-9-t-butyl-4-methyltriptycene
• CAS: 128787-16-6
• 化学式: C₂₈H₂₈O₂
• 分子量: 396.529
• InChiKey: DPIHDEYMVVBQNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ap-3-Methyl-3-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)butanoic acid 在 lead(IV) acetate 、 silver tetrafluoroborate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Acetoxymethyl-9-t-butyl-4-methyltriptycene
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。三十二. 3-(1,4-Dimethyl-9-triptycyl)-3-methylbutanoic Acid Rotamers 的氯脱羧

  摘要：

  在氯化锂或苄基三乙基氯化铵的苯中，用乙酸铅(IV)处理标题羧酸的旋转异构体。除了通过自由基加成到附近的苯环产生的环化化合物之外，对映异构体还提供氯化物，这是正常的氯代脱羧反应所预期的。相比之下，sc-异构体不提供正常氯化物，但主要产物是苄基氯化物，它是通过氢转移到苄基位置的 9-取代基中的自由基位点形成的。此外，获得原始sc-羧酸的丙酮酯和少量的1-乙酰氧基甲基化合物和烯烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3790

文献信息

• Oki, Michinori; Okamoto, Toshiyuki; Toyota, Shinji, Chemistry Letters, 1990, # 2, p. 199 - 202
  作者：Oki, Michinori、Okamoto, Toshiyuki、Toyota, Shinji、Yonemoto, Katsumi、Yamamoto, Gaku

  DOI：——

  日期：——