2-etossicarbonil-2,3-diidro-4H-1,4-benzotiazina | 97699-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-etossicarbonil-2,3-diidro-4H-1,4-benzotiazina
• 英文别名: 2(R,S)-ethoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H1,4-benzothiazine；ethyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
• CAS: 97699-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: TVWVJYMOORQFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-etossicarbonil-2,3-diidro-4H-1,4-benzotiazina 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 sale sodico dell'acido 4-etil-2,3-diidro-1,4-benzotiazina-2-carbossilico
  参考文献：
  名称：

  Trapani, G.; Reho, A.; Morlacchi, F., Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 5, p. 369 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-etossicarbonil-2,3-diidro-4H-1,4-benzotiazina
  参考文献：
  名称：

  Trapani, G.; Reho, A.; Morlacchi, F., Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 5, p. 369 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,2-Disubstituted Dihydro-1,4-benzothiazines from Morita–Baylis–Hillman Ketones by an Oxidative Cyclization
  作者：Ajit Kumar Jha、Rajkiran Kumari、Srinivasan Easwar

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00087

  日期：2022.5.6

  An oxidative cyclization ensued upon interaction of Morita–Baylis–Hillman (MBH) ketones with 2-aminothiophenol in the presence of Cs2CO3, resulting in the formation of new 2,2-disubstituted dihydro-1,4-benzothiazines. The reaction features an aza-Michael addition and an oxidative cyclization involving the formation of a carbon–sulfur bond and works well over a wide range of MBH ketones to deliver the

  Morita-Baylis-Hillman (MBH) 酮在 Cs 2 CO 3存在下与 2-氨基苯硫酚相互作用后发生氧化环化，形成新的 2,2-二取代二氢-1,4-苯并噻嗪。该反应的特点是氮杂迈克尔加成和氧化环化，包括碳-硫键的形成，并且适用于各种 MBH 酮，在温和条件下以合理的反应时间以良好的收率提供二氢苯并噻嗪类化合物。
• 2,9-diamino- and 2-amino-8-carbamoyl-4-hydroxy-alkanoic acid amide
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05719141A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 is arylamino, N-aryl-N-(lower alkoxy-lower alkyl)-amino, N-aryl-N-aryl-lower alkyl-amino or heterocyclyl bonded via a ring carbon atom, X is a carbonyl or methylene group, R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another are hydrogen or lower alkyl or, together with the carbon atom with which they are bonded, are a cycloalkylidene radical, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl or lower alkoxycarbonyl, R.sub.5 is hydroxyl, lower alkanoyloxy or lower alkoxycarbonyloxy, R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, aryl-lower alkyl or heteroaryl-lower alkyl having 5 to 7 ring atoms in the heteroaryl ring and R.sub.7 is hydrogen or lower alkyl, or R.sub.6 and R.sub.7, together with the carbon atom with which they are bonded, are a cydoalkylidene radical and R.sub.8 denotes an aliphatic, cycloaliphatic-aliphatic or heteroarylaliphatic radical, and their salts can be used as active ingredients for medicaments for treatment of high blood pressure.

  公式I的化合物如下：##STR1## 其中R.sub.1是芳基氨基、N-芳基-N-(较低烷氧基-较低烷基)-氨基、N-芳基-N-芳基-较低烷基-氨基或通过环碳原子连接的杂环基，X是羰基或亚甲基基团，R.sub.2和R.sub.3各自独立地是氢或较低烷基或与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.4是氢、较低烷基、较低烷酰基或较低烷氧羰基基团，R.sub.5是羟基、较低烷酰氧基或较低烷氧羰氧基基团，R.sub.6是氢、较低烷基、较低烯基、较低炔基、环烷基、环烷基-较低烷基、芳基-较低烷基或杂环芳基-较低烷基，其中杂环芳基环中有5到7个环原子，R.sub.7是氢或较低烷基，或R.sub.6和R.sub.7与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.8表示脂肪、环脂肪-脂肪或杂环脂肪基，它们的盐可以用作治疗高血压的药物的活性成分。
• Imidazolines substituées par un noyau hétérocyclique, alpha-2 antaginistes
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0894796B1

  公开（公告）日：2001-06-06
• TRAPANI, G.;REHO, A.;MORLACCHI, F.;LATROFA, A.;MARCHINI, P.;VENTURI, F.;C+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 5, 369-376
  作者：TRAPANI, G.、REHO, A.、MORLACCHI, F.、LATROFA, A.、MARCHINI, P.、VENTURI, F.、C+

  DOI：——

  日期：——
• US6057317A
  申请人：——

  公开号：US6057317A

  公开（公告）日：2000-05-02