5-Benzyliden-1-methyl-3-pyrrolin-2-on | 87884-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyliden-1-methyl-3-pyrrolin-2-on
• 英文别名: (5Z)-5-benzylidene-1-methylpyrrol-2-one
• CAS: 87884-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: NMAWFKGEZBEDRP-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzylidene-1,5-dihydro-4-hydroxy-2H-pyrrol-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-Benzyliden-1-methyl-3-pyrrolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  合成 von 5-Alkyliden-3-pyrrolin-2-onen / Synthesis of 5-Alkylidene-3-pyrrolin-2-ones

  摘要：

  通过用复合硼氢化物还原特拉姆酸1或其衍生物5和6，获得吡咯烷酮2和7。2和7的脱水分别产生标题化合物3和8。

  DOI：

  10.1515/znb-1986-0516

文献信息

• Regioselective functionalization of heterocyclic rings: synthesis and reactions of 1-methyl-2-(trimethylsiloxy)pyrrole and 2-(trimethylsiloxy)thiophene
  作者：Mariella Fiorenza、Gianna Reginato、Alfredo Ricci、Maurizio Taddei、Pasquale Dembech

  DOI：10.1021/jo00177a034

  日期：1984.2
• Synthese von 5-Alkyliden-3-pyrrolin-2-onen / Synthesis of 5-Alkylidene-3-pyrrolin-2-ones
  作者：Hans-Dietrich Stachel、Hermann Poschenrieder、Hans Burghard

  DOI：10.1515/znb-1986-0516

  日期：1986.5.1

  By reduction of the tetramic acids 1 or their derivatives 5 and 6 with complex borohydrides the pyrrolidinones 2 and 7 are obtained. Dehydration of 2 and 7 leads to the title compounds 3 and 8, respectively.

  通过用复合硼氢化物还原特拉姆酸1或其衍生物5和6，获得吡咯烷酮2和7。2和7的脱水分别产生标题化合物3和8。