1,2-Benzenediol, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-, dilithium salt | 61373-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Benzenediol, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-, dilithium salt
• 英文别名: 3,5-Di-tert.-butyl-o-semichinon；Dilithium-3,5-di-tert-butylcatecholat
• CAS: 61373-03-3；109409-05-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂*2Li
• 分子量: 234.194
• InChiKey: YMLDXNLZILKVCT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,2-Benzenediol, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-, dilithium salt 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C，N螯合的锡（IV）化合物与邻苯二酚或儿茶酚酸锂，各种亚锡与醌的反应制备邻苯二酸锡（IV）和结构

  摘要：

  通过三种不同的反应途径分别制备各种三，二和单有机锡（IV）儿茶酚盐，例如从有机锡（IV）与儿茶酚酸锂的转化中消除小分子（卤化锂），有机锡的缩合或质子分解反应（IV）邻苯二酚的氧化物或氢化物，以及二氢萘烷，有机锡（IV）氢化物或亚锡烷基使醌还原。C，N螯合2-[（（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 – = L CN，庞大的酰胺（[2,6-（i Pr）C 6 H 3 ]（SiMe 3）N– = L ñ和酰胺基氨基螯合（{2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 }（SiMe 3或GePh 3）N– = L NN1或L NN2配体。所有锡（IV）儿茶酚酸酯显示具有六配位锡原子的二聚结构，除了（L CN）2 Sn {（3,5-（t -Bu）2 C 6 H 2 ] -1,2-（O）2）}是单体单体外到两个C，N的存在-螯合配体。所有化合物，包括两种水解产物，均通过多核NMR方法和X射线衍射技术进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.025
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 、 1,2-Benzenediol, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-, dilithium salt
  参考文献：
  名称：

  C，N螯合的锡（IV）化合物与邻苯二酚或儿茶酚酸锂，各种亚锡与醌的反应制备邻苯二酸锡（IV）和结构

  摘要：

  通过三种不同的反应途径分别制备各种三，二和单有机锡（IV）儿茶酚盐，例如从有机锡（IV）与儿茶酚酸锂的转化中消除小分子（卤化锂），有机锡的缩合或质子分解反应（IV）邻苯二酚的氧化物或氢化物，以及二氢萘烷，有机锡（IV）氢化物或亚锡烷基使醌还原。C，N螯合2-[（（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 – = L CN，庞大的酰胺（[2,6-（i Pr）C 6 H 3 ]（SiMe 3）N– = L ñ和酰胺基氨基螯合（{2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 }（SiMe 3或GePh 3）N– = L NN1或L NN2配体。所有锡（IV）儿茶酚酸酯显示具有六配位锡原子的二聚结构，除了（L CN）2 Sn {（3,5-（t -Bu）2 C 6 H 2 ] -1,2-（O）2）}是单体单体外到两个C，N的存在-螯合配体。所有化合物，包括两种水解产物，均通过多核NMR方法和X射线衍射技术进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.025

文献信息

• Reger, Daniel L.; Mason, Scott S.; Reger, Lance B., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 9, p. 1811 - 1816
  作者：Reger, Daniel L.、Mason, Scott S.、Reger, Lance B.、Rheingold, Arnold L.、Ostrander, Robert L.

  DOI：——

  日期：——