3-[(1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-哌啶基)氧基]苯甲酸 | 250681-69-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-[(1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-哌啶基)氧基]苯甲酸
• 中文别名: 3-(1-Boc-4-哌啶氧基)苯甲酸；3-(1-BOC-4-哌啶氧基)苯甲酸；1-BOC-4-(3-羧基苯氧基)吡咯烷
• 英文名称: 3-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)benzoic acid
• 英文别名: 1-Boc-4-(3-carboxy-phenoxy)-piperidine；3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]oxybenzoic acid
• CAS: 250681-69-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: GUHLCCZKORFGQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-哌啶基)氧基]苯甲酸 生成 N-Boc-4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Bezamide derivatives for the treatment of diseases mediated by cytokines

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的酰胺衍生物，其中：R1和R2是取代基，例如羟基，C1-6烷氧基，巯基，C1-6烷基硫基，氨基，C1-6烷基氨基和二（C1-6烷基）氨基；m和p独立地为0-3；R3为C1-4烷基；q为0-4；而R4为芳基或环烷基；或其药学上可接受的盐制剂，用于制造治疗因细胞因子介导的疾病或医疗条件的药物。

  公开号：

  US06579872B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[(1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-哌啶基)氧基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DUAL INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DOUBLE DE PHOSPHODIESTÉRASES ET D'HISTONES DÉACÉTYLASES

  摘要：

  公开号：

  WO2014131855A9

文献信息

• Benzamide derivatives and their use as cytokine inhibitors
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：US06455520B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  The invention concerns amide derivatives of formula (I) wherein R3 is (1-6C)alkyl or halogeno; m is 0-3, p is 0-2 and q is 0-4; each of R1 and R2 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl and cyano; R4 is a basic group such as amino, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, di-[(1-6C)alkyl]amino-(1-6C)alkyl, di-[(1-6C)alkyl]amino-(2-6C)alkoxy, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroaryl-(1-6C)alkoxy, heterocyclyl, heterocyclyloxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy; and Q2 is a group such as heteroaryl, heteroaryloxy or heteroaryl-(1-6C)alkoxy which is optionally substituted; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  该发明涉及式(I)的酰胺衍生物 其中R3是(1-6C)烷基或卤素；m为0-3，p为0-2，q为0-4；R1和R2中的每一个是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；R4是氨基、(1-6C)烷基氨基、二-[（1-6C）烷基]氨基、二-[（1-6C）烷基]氨基-(1-6C)烷基、二-[（1-6C）烷基]氨基-(2-6C)氧烷基、杂环芳基、杂环芳氧基、杂环芳基-(1-6C)氧烷基、杂环烷基、杂环氧基和杂环烷基-(1-6C)氧烷基；Q2是杂环芳基、杂环芳氧基或杂环芳基-(1-6C)氧烷基等基团，可选择性地被取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。
• ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2020009176A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  がん細胞に対する細胞傷害作用、がん細胞におけるＢＥＴ蛋白質の分解を誘導する作用、およびＢＥＴ蛋白質とアセチル化ヒストンとの結合阻害作用に優れ、抗がん剤、ＢＥＴ蛋白質の分解誘導剤及びＢＥＴ蛋白質阻害剤として有用な化合物を提供すること。下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。｛式中、各記号は明細書中で定義した通りである。｝

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。式中，各符号如在说明书中定义。}
• Benzamide derivatives for the treatment of diseases mediated by cytokines
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20030212068A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  1 The invention concerns amide derivatives of Formula (I), wherein R 3 is (1-6C)alkyl or halogeno; m is 1-3 and R 1 is selected from substituents such as: (A) hydroxy, halogeno, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, aryl, heteroaryl and heterocyclyl; and (B) di-[(1-6C)alkyl]amino-(1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy-(2-6C)alkoxy, di-[(1-6C)alkyl]amino-(2-6C)alkoxy, aryloxy, heteroaryloxy, heteroaryl-(1-6C)alkoxy, heterocyclyloxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy; p is 0-2 and R 2 is a substituent such as hydroxy and halogeno; q is 0-4; and R 4 is aryl or cycloalkyl which bears 1-3 substituents such as: (C) hydrogen, hydroxy, halogeno and heterocyclyl; and (D) heteroaryl-(1-6C)alkoxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy, provided that a substituent on R 4 is selected from paragraph (C) only if at least one R 1 group is selected from paragraph (B); processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  该发明涉及式(I)的酰胺衍生物，其中R3是(1-6C)烷基或卤素；m为1-3，R1被选择为以下取代基之一：(A)羟基、卤素、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、芳基、杂芳基和杂环基；和(B)二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(2-6C)烷氧基、二-[(1-6C)烷基]氨基-(2-6C)烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、杂芳基-(1-6C)烷氧基、杂环氧基和杂环基-(1-6C)烷氧基；p为0-2，R2是羟基和卤素等取代基；q为0-4；R4是芳基或环烷基，其带有1-3个取代基，例如：(C)氢、羟基、卤素和杂环基；和(D)杂芳基-(1-6C)烷氧基和杂环基-(1-6C)烷氧基，但仅当至少一个R1基团选择自段(B)时，才从段(C)中选择R4上的取代基；制备它们的方法，含有它们的制药组合物，以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的应用。
• Amidobenzamide derivatives which are useful as cytokine inhibitors
  申请人：Brown S. Dearg

  公开号：US20050038081A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention concerns amide derivatives of the Formula (I) wherein R 3 is (1-6C)alkyl or halogeno; Q is aryl or heteroaryl which optionally bears 1, 2, 3 or 4 substituents such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, halogeno-(1-6C)alkyl, hydroxyl-(1-6C)alkyl, di-[(1-6C)akly]amino-(1-6C)alkyl, hydroxy-(2-6C)alkoxy, (1-6C)alkoxy-(2-6C)alkoxy, di-[(1-6C)alkyl]amino-(2-6C)alkoxy, amino(2-6C)alkylamino, N-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkylamino-(2-6C)alkylamino, aryl, aryl-(1-6C)alkoxy, heteroaryl, heteroaryl-(1-6C)alkoxy, heterocyclyl, heterocyclyl-(1-6C)alkyl, heterocyclyloxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy; p is 0-2 and R 2 is a substituent such as hydroxy and halogeno; q is 0-4; and R 4 includes optionally substituted aryl, cycloalkyl, heteroaryl and heterocyclyl; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及公式（I）的酰胺衍生物，其中R3是（1-6C）烷基或卤素基; Q是芳基或杂环芳基，其可选地带有1、2、3或4个取代基，例如羟基、卤素基、三氟甲基、氰基、（1-6C）烷基、（1-6C）烷氧基、卤代（1-6C）烷基、羟基（1-6C）烷基、二-[(1-6C)烷基]氨基（1-6C）烷基、羟基（2-6C）烷氧基、（1-6C）烷氧基（2-6C）烷氧基、二-[(1-6C)烷基]氨基（2-6C）烷氧基、氨基（2-6C）烷基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)烷基氨基-(2-6C)烷基氨基、芳基、芳基-(1-6C)烷氧基、杂环芳基、杂环芳基-(1-6C)烷氧基、杂环基、杂环基-(1-6C)烷基、杂环氧基和杂环基-(1-6C)烷氧基; p为0-2，R2是羟基和卤素基等取代基; q为0-4; R4包括可选的取代芳基、环烷基、杂环芳基和杂环基; 或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯; 以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗条件中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS AS DUAL INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES AND HISTONE DEACETYLASES
  申请人：FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLICADA

  公开号：US20160002246A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  It relates to certain compounds having a polycyclic structure and a hydroxamic acid moiety, wherein the polycyclic structure comprises at least three ring systems, wherein one ring system is a polycyclic ring system comprising from 2 to 4 rings; at least one ring is an aromatic ring; and wherein the structure comprises at least 3 nitrogen atoms and 1 oxygen atom. It also relates to a process for their preparation, as well as to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in medicine, in particular in the treatment and/or prevention of neurological disorders coursing with a cognition deficit or impairment, or neurodegenerative diseases. wherein B 1 is a radical selected from the group consisting of formula (A″), formula (B″), formula (C″), and formula (D″):

  它涉及到一些具有多环结构和羟胺酸基团的化合物，其中多环结构包括至少三个环系统，其中一个环系统是由2至4个环组成的多环环系统；至少一个环是芳香环；结构中包含至少3个氮原子和1个氧原子。它还涉及到它们的制备过程，以及包含它们的制药组合物，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗和/或预防伴随认知缺陷或损伤或神经退行性疾病的神经系统疾病中。其中B1是从公式（A''）、公式（B''）、公式（C''）和公式（D''）组成的基团。