3-[(1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-哌啶基)甲基]苯甲酸 | 799283-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-[(1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-哌啶基)甲基]苯甲酸
• 英文名称: 3-[(1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinyl)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 3-[(1-Boc-4-piperidinyl)methyl]benzoic acid；3-[(1-{[(1,1-dimethyIethyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinyl)methyl]benzoic acid；3-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzoic acid；3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 799283-53-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: HVECPVHFDIWDEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-哌啶基)甲基]苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 4-[(3-isocyanatophenyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS
  [FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物，其中( )是可选的乙烯桥；R1是烷基、环烷基、芳基或芳基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种，或者R1是吡啶基或吡啶基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种；R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基，或者R2是芳基烷基，其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种；X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-；A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用，如哮喘或关节炎。

  公开号：

  WO2004100946A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[(3-ethoxycarbonylphenyl)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-哌啶基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS
  [FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物，其中( )是可选的乙烯桥；R1是烷基、环烷基、芳基或芳基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种，或者R1是吡啶基或吡啶基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种；R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基，或者R2是芳基烷基，其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种；X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-；A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用，如哮喘或关节炎。

  公开号：

  WO2004100946A1

文献信息

• Discovery of Biphenyl Piperazines as Novel and Long Acting Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  作者：Jian Jin、Brian Budzik、Yonghui Wang、Dongchuan Shi、Feng Wang、Haibo Xie、Zehong Wan、Chongye Zhu、James J. Foley、Edward F. Webb、Manuela Berlanga、Miriam Burman、Henry M. Sarau、Dwight M. Morrow、Michael L. Moore、Ralph A. Rivero、Michael Palovich、Michael Salmon、Kristen E. Belmonte、Dramane I. Lainé

  DOI：10.1021/jm800935u

  日期：2008.10.9

  highly potent muscarinic acetylcholine receptor antagonists via high throughput screening and subsequent optimization. Compound 5c with respective 500- and 20-fold subtype selectivity for M3 over M2 and M1 exhibited excellent inhibitory activity and long duration of action in a bronchoconstriction in vivo model in mice via intranasal administration. The novel inhaled mAChR antagonists are potentially useful

  通过高通量筛选和随后的优化，发现了一系列新型的联苯哌嗪作为强效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。通过鼻内给药，在小鼠的支气管收缩体内模型中，对M3具有相对于M2和M1分别具有500和20倍亚型选择性的化合物5c表现出优异的抑制活性和长的作用持续时间。新型吸入的mAChR拮抗剂是用于治疗慢性阻塞性肺疾病的潜在有用的治疗剂。
• M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07932247B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• NOVEL M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Budzik Brian W.

  公开号：US20090142279A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Novel M3 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Budzik Brian W.

  公开号：US20090149447A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• WO2006/55553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——