4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 293.346
• InChiKey: OAPPOORANFVRCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 4-(4-乙酰基哌嗪磺酰基)溴苯 在 C₁₂H₁₀N^(1-)*CH₃O₃S^(1-)*Pd⁽²⁺⁾*C₃₉H₃₂OP₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  胶束介质中芳基/杂芳基卤化物的后期Pd催化氰化

  摘要：

  描述了一种新技术，该技术可使高度复杂的分子以及各种具有敏感官能团的芳基和杂芳基卤化物在后期以Pd催化的Pd催化氰化。这些反应在由可商购和廉价的表面活性剂形成的含水纳米胶束中有效。促进药物合成和发现的意义是显而易见的。

  DOI：

  10.1002/cctc.202001742

文献信息

• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
• Late‐stage Pd‐catalyzed Cyanations of Aryl/Heteroaryl Halides in Aqueous Micellar Media
  作者：Ruchita R. Thakore、Balaram S. Takale、Vani Singhania、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/cctc.202001742

  日期：2021.1.12

  New technology is described that enables late stage ppm Pd‐catalyzed cyanations of highly complex molecules, as well as a wide variety of aryl and heteroaryl halides possessing sensitive functional groups. These reactions are efficient in water containing nanomicelles, formed from a commercially available and inexpensive surfactant. The implications for advancing drug synthesis and discovery are apparent

  描述了一种新技术，该技术可使高度复杂的分子以及各种具有敏感官能团的芳基和杂芳基卤化物在后期以Pd催化的Pd催化氰化。这些反应在由可商购和廉价的表面活性剂形成的含水纳米胶束中有效。促进药物合成和发现的意义是显而易见的。